抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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目的:実世界臨床データに基づき、「補腎生髄成肝」に基づく肝癌第三級予防案(略称:補腎生髄成肝案)による末期肝癌治療の臨床治療効果を検討し、臨床普及応用に根拠に基づく医学的証拠を提供する。【方法】2004年7月2018年5月に,湖北省の病院に入院した肝臓癌の末期の330の症例を,本当の世界的方法を用いて収集した。患者の治療プランに従って、一般の総合治療群150例と補腎生髄成肝案治療群180例に分け、患者の治療3ケ月と6ケ月後の生存率を比較し、そして患者の治療12週間後の臨床生物化学指標(ALT、AST、TBil、Alb、WBC)を観察した。PLT、NLR、PTA)の改善状況。結果;治療12週間後、補腎生髄成肝治療群の生存率(3カ月82.78%、6カ月37.22%)は、従来の総合治療群の生存率(3カ月70.67%、6カ月21.33%)より明らかに高く、両群の間に統計学的有意差が認められた(P<0.05)。Alb(37.17±7.72g/L)およびPLT(161.23±75.67g/L)は,通常の併用治療群におけるAlb(34.57±5.98g/L)およびPLT(137.44±97,PLT)より,有意に高値であった(PLT,PLT(161.23±75.67g/L)。74g/Lの群の間に有意差があった(P<0.05)。【結果】TBil(50.11±86.96μmol/L)とNLR(4.44±3.69)は,従来の併用治療群のTBil(81.59±125.83μmol/L)とNLR(6.63±5.)より有意に低かった。群間の統計的有意差が認められた(P<0.05)。結論:“補腎生髄成肝”に基づく肝癌の第3級予防方案は患者の3ケ月と6ケ月の生存率を明らかに高め、肝機能を改善し、その治療効果の機序の一つは患者の肝再生微環境の改善を通じて肝癌の発生発展を遅延させるかもしれない。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】