急性肝損傷患者における血清CXCL10,CXCL11,CXCL12およびCXCL14ケモカインパターン【JST・京大機械翻訳】

Chalin Arnaud; Lefevre Benjamin; Lefevre Benjamin; Devisme Christelle; Pronier Charlotte; Pronier Charlotte; Carriere Virginie; Thibault Vincent; Thibault Vincent; Amiot Laurence; Amiot Laurence; Samson Michel

文献

J-GLOBAL ID：201902222766171956 整理番号：19A0078161

急性肝損傷患者における血清CXCL10,CXCL11,CXCL12およびCXCL14ケモカインパターン【JST・京大機械翻訳】

Serum CXCL10, CXCL11, CXCL12, and CXCL14 chemokine patterns in patients with acute liver injury

出版者サイト複写サービスで全文入手 {{ this.onShowCLink("http://jdream3.com/copy/?sid=JGLOBAL&noSystem=1&documentNoArray=19A0078161&COPY=1") }}
高度な検索・分析はJDreamⅢで {{ this.onShowJLink("http://jdream3.com/lp/jglobal/index.html?docNo=19A0078161&from=J-GLOBAL&jstjournalNo=W0144A") }}

著者 (12件)： , , , , , , , , , , ,
資料名：
巻： 111 ページ： 500-504 発行年： 2018年
JST資料番号： W0144A ISSN： 1043-4666 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

ケモカインCXCL10(インターフェロン誘導性蛋白質10[IP-10]),CXCL11(ヒトインターフェロン誘導性T細胞αケモカイン[I-TAC]),CXCL12(間質細胞由来因子1[SDF-1]),CXCL14(乳房および腎臓発現ケモカイン[BRAK])は,肝疾患における細胞動員,遊走,活性化およびホーミングに関与し,動物モデルにおける急性肝障害時にアップレギュレートされることが示されている。しかし,急性肝障害患者におけるそれらの発現は不明である。ここでは,急性肝障害に対する新しい炎症バイオマーカーを提案するために,ヒト急性肝傷害中の循環CXCL10,CXCL11,CXCL12およびCXCL14の存在の証拠を提供することを目的とした。健康なドナー(n=36)と種々の病因の急性肝障害を有する患者(n=163)における研究されたケモカインの血清濃度を分析した。血清CXCL10,CXCL11およびCXCL12レベルは,CXCL11に対する胆道疾患以外のすべての研究群で上昇した。CXCL14は,急性ウイルス感染および血管病因のみと関連していた。最も強い相関は,すべての患者においてIFN誘導性研究ケモカイン(CXCL10とCXCL11)の間で,特に急性ウイルス感染群においてより特異的に見出された。これらのデータは,急性肝障害時の循環CXCL10,CXCL11,CXCL12およびCXCL14の存在の証拠を提供し,動物モデルで得られたデータと一致する。CXCL10,CXCL11およびCXCL12は最も高く表現され,CXCL14は最も少なく発現したケモカインであった。急性肝障害の病因に依存して異なる発現パターンが得られ,これらのケモカインの急性肝障害バイオマーカーとしての利用可能性が示唆された。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

, , , , , , , , , , , , ,
, 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： , , , ,

サイトカイン

, , , , , , ,

前のページに戻る