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J-GLOBAL ID:201902222766935569   整理番号:19A1624560

ロテノン誘発パーキンソン病ラットにおけるアマンタジンおよびメマンチン(IEM-2151およびIEM-2163)のレボドパ,メマンチンおよびグアニジン含有類似体の抗パーキンソン活性の比較【JST・京大機械翻訳】

Comparison of the Antiparkinson Activity of Levodopa, Memantine, and Guanidine-Containing Analogs of Amantadine and Memantine (IEM-2151 and IEM-2163) in Rats with Rotenone-Induced Parkinsonism
著者 (3件):
資料名:
巻: 49  号:ページ: 502-507  発行年: 2019年 
JST資料番号: W4804A  ISSN: 0097-0549  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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ラットにおけるロテノン誘導パーキンソニズムは,新しい物質の抗パーキンソニズム活性の研究に対するパーキンソニズムの広く使用されている動物モデルである。10mg/kgの用量で経口投与したアダマンタン1-アダマンチルグアニジン塩酸塩(IEM-2151)および3,5-ジメチル-1-アダマンチルグアニジン塩酸塩(IEM-2163)のグアニジン誘導体は,メマンチンおよびレボドパよりも効果的にラットの割合を低下させ,メマンチンおよびレボドパよりも有意に高い抗パーキンソニズム効果を示し,ロテノン誘導パーキンソニズムのラットにおいて完全に重度のカタレプシーを除去した。IEM-2151は実験を通してラット間の致死性を予防するので最も安全な物質であり,一方,メマンチンとレボドパは動物間の致死性を実験の終わりに向かって増加させた。10および5mg/kgの低用量におけるレボドパのIEM-2151との併用経口投与は,それぞれ,用量の2倍において,各薬物単独の効果よりも大きい最大相乗的抗パーキンソニズム効果を生じた。低い治療用量でのレボドパとIEM-2151の併用は,レボドパ不応性パーキンソニズムの治療に対する潜在的に有効で安全なアプローチである。Copyright 2019 Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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神経系疾患の薬物療法  ,  神経の基礎医学 
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