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J-GLOBAL ID:201902222923730615   整理番号:19A0287165

ITSrDNAのPCR増幅と配列解析【JST・京大機械翻訳】

PCR AMPLIFICATION AND SEQUENCE ANALYSIS OF ITS RDNA OF CONTRACAECUM OSCULATUM
著者 (5件):
資料名:
号:ページ: 53-57  発行年: 2018年 
JST資料番号: C3584A  ISSN: 1674-6422  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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ポーランドのタイセイヨウマダラから採集した8本の二重盲口線虫サンプルを研究対象とし、保存プライマーを用いて、PCRによりそのリボソームDNA内転写スペーサー(internaltranscribedspacers,ITS)ITS-1rDNAを増幅した。5.8SrDNA、ITS-2rDNA後、増幅断片を精製し、pGEM-TEasyベクターにクローニングし、PCR及び制限酵素消化により同定し、得られた陽性プラスミドDNAに対して配列分析を行った。その結果,ITSrDNAと5.8SrDNAの全長は,885927bpであり,18SrDNAと18SrDNAを含むことを示した。28SrDNA部分配列とITS-1rDNA(441-449bp),5.8SrDNA(155bp)とITS-2rDNA(266bp)の全配列。その結果,ITS配列は,ITS-1rDNA(ITS-1rDNA)に比較的保存されていた。02.2%;ITS-2rDNA;種間の差異は,ITS-1rDNA>20%であった。ITS-2rDNA>35%)は、種間の遺伝的変異研究のマーカーとして用いることができる。本研究の結果は、双盲口線虫の分子鑑定、個体群遺伝学及び双盲口線虫病のさらなる研究に参考と根拠を提供した。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (1件):
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遺伝子の構造と化学 
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