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J-GLOBAL ID:201902223018205315   整理番号:19A1400061

日本における医学遺伝学とゲノム医学【JST・京大機械翻訳】

Medical genetics and genomic medicine in Japan
著者 (4件):
資料名:
巻: 181  号:ページ: 166-169  発行年: 2019年 
JST資料番号: A1123A  ISSN: 1552-4868  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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1961年以来,すべての日本人市民は利用可能な医療保険制度の1つに属している。この「ユニバーサルケア」システムは健康の維持に貢献している。出生時の余命は2016年に84歳であり,乳児死亡率(1歳に達する前に死亡した乳児の数)は,世界で最も低い率の1つである1,000人の出生児に対して2.0であった。日本政府は1972年に国立計画を開始した。このプログラムは,稀で難治性の疾患を有する患者に対する研究と拡張支援を促進した。登録された患者は医療費をカバーする助けとなる補助金制度に適している。このプログラムに現在含まれている331の疾患の中で,疾患の半分以上がメンデル病である。日本における医療遺伝学において,RisとIntractable Discesに関する国家プログラムは,日本人遺伝学者によって同定されているメンデル病に対する多くの原因遺伝子が同定されている。最近,日本政府は診断されていない疾患プログラムを含むいくつかのゲノム医学イニシアティブを支援することが決定されている。Copyright 2019 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
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先天性疾患・奇形一般  ,  分子遺伝学一般 
タイトルに関連する用語 (4件):
タイトルに関連する用語
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