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J-GLOBAL ID：201902223077538104   整理番号：19A0182326

均一および不均一触媒条件下での逐次Suzuki-Miyauraおよび分子内C-Hアリール化反応によるフルオランテン誘導体の合成【JST・京大機械翻訳】

Synthesis of Fluoranthene Derivatives via Tandem Suzuki-Miyaura and Intramolecular C-H Arylation Reactions under Both Homogeneous and Heterogeneous Catalytic Conditions

著者 (5件)： Pal Sujit (Department of Chemistry, Faculty of Science, Bilkent University) ,  Pal Sujit (UNAM-National Nanotechnology Research Center and Institute of Materials Science and Nanotechnology, Bilkent University) ,  Metin Oender (Department of Chemistry, Faculty of Science, Atatuerk University, Turkey) ,  Tuerkmen Yunus E. (Department of Chemistry, Faculty of Science, Bilkent University) ,  Tuerkmen Yunus E. (UNAM-National Nanotechnology Research Center and Institute of Materials Science and Nanotechnology, Bilkent University)
資料名： ACS Omega  (ACS Omega)
巻： 2  号： 12  ページ： 8689-8696  発行年： 2017年 
JST資料番号： W5044A  ISSN： 2470-1343  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： タンデムSuzuki-Miyaura及び分子内C-Hアリール化反応を経て操作する置換フルオロアントラセン類の合成のための触媒法を報告した。全体の反応順序は,Pd-(dppf)-Cl_2を用いた均一触媒作用,および低触媒担持量の還元グラフェン酸化物(rGO)-CuPdナノ触媒を用いた不均一触媒作用により効果的に作用した。高い官能基許容性は,アリールボロン酸と電子供与性および電子供与性置換基を有するエステルが,良好な収率(78%まで)でフルオランテン生成物を与える,両方の触媒条件下で観察された。さらに,rGO-CuPdナノ触媒は,第3サイクル後の初期活性のほぼ90%を保存することにより再利用可能であることを実証した。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 直列接続 ,  *アリール化 ,  エステル ,  *触媒 ,  芳香族縮合炭化水素
準シソーラス用語： アリールボロン酸 ,  官能基許容性 ,  ナノ触媒 ,  還元型酸化グラフェン ,  *均一触媒 ,  *不均一系触媒 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  貴金属触媒  (CB06122I)

物質索引 (1件)： フルオランテン

タイトルに関連する用語 (5件)： 不均一触媒 ,  逐次 ,  アリール化 ,  フルオランテン ,  誘導体