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J-GLOBAL ID:201902223078440716   整理番号:19A1654165

ノーザンブロットハイブリダイゼーションにより検出されたDrosophila melanogasterのフォークヘッド遺伝子のプロモーター領域における特異的発現長非コードRNA【JST・京大機械翻訳】

Differentially Expressed Long Noncoding RNAs in the Promoter Region of the fork head Gene in Drosophila melanogaster Detected by Northern Blot Hybridization
著者 (2件):
資料名:
巻: 53  号:ページ: 419-426  発行年: 2019年 
JST資料番号: A1081A  ISSN: 0026-8933  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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発生遺伝子の調節領域から特異的に発現する長い(200~300ヌクレオチド及び長い)非蛋白質コードRNA(ncRNA)はこれらの遺伝子のmRNAの転写を調節することが知られている。本研究において,ショウジョウバエDrosophila melanogasterのフォークヘッド(fkh)遺伝子の拡張プロモーター領域において特異的に発現したncRNAを同定する試みを行った。著者らは,胚からの全RNAの4つの調製,成体ハエ(雌と雄から別々に),および培養ショウジョウバエ細胞のS2細胞系を調べた。はいおよび成体ハエからの全RNA調製物において,fkh発現のレベルは実質的に異なっていたが,S2細胞ではその発現は全く検出されなかった(本研究で示された)。fkh遺伝子のプロモーター領域の隣接及び部分重複領域に対応する一連の放射性標識DNAフラグメントにハイブリッド化したゲル分離RNAの古典的ノーザンブロット解析を行った。以前に検出された調節要素(Tre1及び唾液腺エンハンサーSGE)と重複する領域及びfkh遺伝子の転写開始部位を含むいくつかの以前に未知の異なる発現ncRNAが検出された。収集されたデータは,特に検出されたRNAの長さに関して,以前に行われたRNA-seq実験の結果を補完し,明らかにした。これらの結果はfkh遺伝子発現の組織特異的調節機構のさらなる研究の基礎となる可能性がある。Copyright 2019 Pleiades Publishing, Inc. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
遺伝子発現  ,  遺伝子の構造と化学  ,  発生と分化 

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