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J-GLOBAL ID：201902223291103187   整理番号：19A1048416

マイクロRNA-128はIRS1の負の調節を介して冠動脈心疾患における心臓微小血管内皮細胞損傷に対して保護する【JST・京大機械翻訳】

MicroRNA-128 confers protection against cardiac microvascular endothelial cell injury in coronary heart disease via negative regulation of IRS1

著者 (11件)： Yan Ping (Department of Biochemistry and Molecular Biology, Shanxi Medical University, Taiyuan, Shanxi Province, P. R. China) ,  Yan Ping (Shanxi Key Laboratory of Birth Defect and Cell Regeneration, Shanxi Medical University, Taiyuan, Shanxi Province, P. R. China) ,  Sun Chen (Department of Biochemistry and Molecular Biology, Shanxi Medical University, Taiyuan, Shanxi Province, P. R. China) ,  Sun Chen (Shanxi Key Laboratory of Birth Defect and Cell Regeneration, Shanxi Medical University, Taiyuan, Shanxi Province, P. R. China) ,  Ma Jiale (Department of Biochemistry and Molecular Biology, Shanxi Medical University, Taiyuan, Shanxi Province, P. R. China) ,  Ma Jiale (Shanxi Key Laboratory of Birth Defect and Cell Regeneration, Shanxi Medical University, Taiyuan, Shanxi Province, P. R. China) ,  Jin Zhigang (College of Chemistry and Life Sciences, Zhejiang Normal University, Jinhua, Zhejiang Province, P. R. China) ,  Guo Rui (Department of Biochemistry and Molecular Biology, Shanxi Medical University, Taiyuan, Shanxi Province, P. R. China) ,  Guo Rui (Shanxi Key Laboratory of Birth Defect and Cell Regeneration, Shanxi Medical University, Taiyuan, Shanxi Province, P. R. China) ,  Yang Bin (Department of Cardiovascular Medicine, Shanxi Cardiovascular Hospital, Taiyuan, Shanxi Province, P. R. China) ,  Yang Bin (Department of Cardiovascular Medicine, The Cardiovascular Affiliated Hospital of Shanxi Medical University, Taiyuan, Shanxi Province, P. R. China)
資料名： Journal of Cellular Physiology  (Journal of Cellular Physiology)
巻： 234  号： 8  ページ： 13452-13463  発行年： 2019年 
JST資料番号： E0042B  ISSN： 0021-9541  CODEN： JCLLA  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 目的:心臓微小血管内皮細胞(CMECs)は,冠血流の生理的調節において重要な役割を果たし,その機能不全は心筋虚血性傷害と関連する。本研究は,インシュリン受容体基質1(IRS1)への結合による冠動脈心疾患(CHD)におけるCMEC損傷に及ぼすマイクロRNA-128(miR-128)の影響を明らかにするために行った。【方法】:ラットCMECを,外植片培養法によって培養し,CD31免疫蛍光分析によって同定した。CMECsは,CHDのストレスを受けたホモシステイン(Hcy)で治療され,続いてmiR-128模倣体/阻害剤またはIRS1 siRNAの治療を受けた。miR-128,IRS1および血管内皮成長因子(VEGF)の発現を測定した。CMECsの生存率,アポトーシス,移動能力,および管形成能力を評価した。CMECsのスーパーオキシドジスムターゼ(SOD),マロンジアルデヒド(MDA),および活性酸素種(ROS)をそれぞれ評価した。結果:ラットCMECにおいて,miR-128はほとんど発現せず,IRS1は高度に発現した。特に,miR-128はIRS1を標的化し,負に調節した。さらに,CMECにおけるHcyによる処理は,細胞アポトーシス,MDAおよびROSレベルの増加と同様に,生存率,遊走能,管形成,VEGF発現,SOD活性の低下をもたらした。実験結果は,ラットCMECにおけるmiR-128模倣体とIRS1 siRNAが生存率,遊走能,管形成,VEGF発現,SOD活性を促進し,細胞アポトーシス,MDAとROSレベルを抑制することを示した。miR-128阻害剤は傾向を逆転させた。結論:まとめると,著者らの研究は,miR-128がIRS1発現を標的化し,負に調節する証拠を提供し,それによりHcyにより誘導されたCMECsの機能的損傷が改善された。さらに,miR-128の保護は酸化ストレスの減少により刺激された。Copyright 2019 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： siRNA ,  *心臓 ,  ラット ,  酸化ストレス ,  機能障害 ,  ターゲティング ,  生存率 ,  VEGF ,  スーパーオキシドジスムターゼ ,  アポトーシス ,  脂肪族アミン ,  チオール ,  脂肪族カルボン酸 ,  含硫アミノ酸 ,  第一アミン
準シソーラス用語： 管腔形成 ,  阻害剤 ,  CD31抗原 ,  *マイクロRNA , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (8件)： 心臓微小血管内皮細胞 ,  冠動脈心疾患 ,  ホモシステイン ,  外傷 ,  インスリン受容体基質1 ,  マイクロRNA-128 ,  酸化ストレス ,  生存性

分類 (3件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  血管系  (EJ04030O) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

物質索引 (1件)： ホモシステイン

タイトルに関連する用語 (5件)： IRS1 ,  冠動脈心疾患 ,  心臓 ,  微小血管内皮細胞 ,  損傷