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J-GLOBAL ID：201902223443777493   整理番号：19A1831515

CSFにおけるCTDNAの評価は,膠芽腫における血漿CTDNAよりも外科的転帰を評価する可能性がある【JST・京大機械翻訳】

Assessment of ctDNA in CSF may be a more rapid means of assessing surgical outcomes than plasma ctDNA in glioblastoma

著者 (16件)： Li Jue-hui (Department of Neurosurgery/Neuro-oncology, Sun Yat-sen University Cancer Center, State Key Laboratory of Oncology in South China, Collaborative Innovation Center for Cancer Medicine, Guangzhou, 510060, China) ,  Li Jue-hui (Department of Biochemistry, Zhongshan School of Medicine, Sun Yat-sen University, Guangzhou, 510060, China) ,  He Zhen-qiang (Department of Neurosurgery/Neuro-oncology, Sun Yat-sen University Cancer Center, State Key Laboratory of Oncology in South China, Collaborative Innovation Center for Cancer Medicine, Guangzhou, 510060, China) ,  Lin Fu-hua (Department of Neurosurgery/Neuro-oncology, Sun Yat-sen University Cancer Center, State Key Laboratory of Oncology in South China, Collaborative Innovation Center for Cancer Medicine, Guangzhou, 510060, China) ,  Chen Zheng-he (Department of Neurosurgery/Neuro-oncology, Sun Yat-sen University Cancer Center, State Key Laboratory of Oncology in South China, Collaborative Innovation Center for Cancer Medicine, Guangzhou, 510060, China) ,  Yang Shi-yu (Department of Biochemistry, Zhongshan School of Medicine, Sun Yat-sen University, Guangzhou, 510060, China) ,  Duan Hao (Department of Neurosurgery/Neuro-oncology, Sun Yat-sen University Cancer Center, State Key Laboratory of Oncology in South China, Collaborative Innovation Center for Cancer Medicine, Guangzhou, 510060, China) ,  Jiang Xiao-bing (Department of Neurosurgery/Neuro-oncology, Sun Yat-sen University Cancer Center, State Key Laboratory of Oncology in South China, Collaborative Innovation Center for Cancer Medicine, Guangzhou, 510060, China) ,  Al-Nahari Fuad (Department of Neurosurgery/Neuro-oncology, Sun Yat-sen University Cancer Center, State Key Laboratory of Oncology in South China, Collaborative Innovation Center for Cancer Medicine, Guangzhou, 510060, China) ,  Zhang Xiang-heng (Department of Neurosurgery/Neuro-oncology, Sun Yat-sen University Cancer Center, State Key Laboratory of Oncology in South China, Collaborative Innovation Center for Cancer Medicine, Guangzhou, 510060, China) ,  Wang Jiang-huang (Department of Biochemistry, Zhongshan School of Medicine, Sun Yat-sen University, Guangzhou, 510060, China) ,  Zhang Guan-hua (Department of Neurosurgery/Neuro-oncology, Sun Yat-sen University Cancer Center, State Key Laboratory of Oncology in South China, Collaborative Innovation Center for Cancer Medicine, Guangzhou, 510060, China) ,  Zhang Zhen-feng (Department of Radiology, The Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou, 510260, China) ,  Li Cong (Department of Neurosurgery/Neuro-oncology, Sun Yat-sen University Cancer Center, State Key Laboratory of Oncology in South China, Collaborative Innovation Center for Cancer Medicine, Guangzhou, 510060, China) ,  Li Cong (Department of Biochemistry, Zhongshan School of Medicine, Sun Yat-sen University, Guangzhou, 510060, China) ,  Mou Yong-Gao (Department of Neurosurgery/Neuro-oncology, Sun Yat-sen University Cancer Center, State Key Laboratory of Oncology in South China, Collaborative Innovation Center for Cancer Medicine, Guangzhou, 510060, China)
資料名： Molecular and Cellular Probes  (Molecular and Cellular Probes)
巻： 46  ページ： Null  発行年： 2019年 
JST資料番号： T0429A  ISSN： 0890-8508  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 脳脊髄液(CSF)の高スループット深部DNA配列分析法を開発し,グリア芽細胞腫(GBM)の発生に寄与する臨床的に関連する発癌性突然変異を同定し,患者の手術に対する反応を予測するバイオマーカーとして役立つ。この目的のために,術前磁石共鳴画像に従って,非常に疑わしいGBMと診断された5名の患者を募集した。その後,患者は組織学的にGBMと診断された。CSFは通常の腰椎穿刺により得られ,末梢血からの血漿は手術前と7日後に採取された。新鮮な腫瘍サンプルをルーチンの外科的処置を用いて採取した。標的化された深い塩基配列決定を用いて,ゲノムの景観を特性化し,手術前と手術後のサンプルの間で異なる変異プロファイルを同定した。配列分析を,中枢神経系の癌に関連する50の遺伝子の蛋白質コード化エキソン,エキソン-イントロン境界,および非翻訳領域を検出するために設計した。循環腫瘍DNA(ctDNA)をCSFと末梢血からの血漿から調製した。比較のために,DNAを新鮮腫瘍組織から分離した。CSFおよび血漿ctDNAにおいて非サイレントコード変異体が検出され,前者の全体的なマイナー対立遺伝子頻度(MAF)は,腫瘍負荷が放出されたとき(外科的除去),血漿のそれと比較して以前の病期に対応していた。GBMsの遺伝子突然変異負荷は,全体の生存(OS,日)と有意に相関した(ピアソン相関=-0.95,P=0.01)。CSF ctDNAは,血漿ctDNAのそれらと比較して,ドライバー遺伝子の逐次変異変化をより良く反映すると結論した。従って,GBM患者のCSFの深い配列決定は,患者の転帰を改善するための代替臨床検査として役立つ可能性がある。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *DNA【核酸】 ,  *血漿 ,  キャラクタリゼーション ,  イントロン ,  突然変異 ,  臨床検査 ,  タンパク質 ,  末梢血 ,  変異 ,  ヒト ,  画像 ,  バイオマーカー ,  *外科学 ,  ヌクレオチド配列 ,  ターゲティング
準シソーラス用語： *転帰 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 脳脊髄液(CSF) ,  神経芽細胞腫(GBM) ,  循環腫瘍DNA(CTDNA) ,  標的配列決定 ,  ドライバー突然変異

分類 (3件)： 微生物検査法  (EG02020G) ,  遺伝子操作  (EC02050B) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (7件)： CSF ,  評価 ,  膠芽腫 ,  血漿 ,  外科 ,  転帰 ,  可能性