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J-GLOBAL ID:201902223473151512   整理番号:19A0202314

量子ドットはリソソーム依存性オートファジー活性化と活性酸素種産生を介して肝毒性を誘発する【JST・京大機械翻訳】

Quantum Dots Elicit Hepatotoxicity through Lysosome-Dependent Autophagy Activation and Reactive Oxygen Species Production
著者 (17件):
資料名:
巻:号:ページ: 1418-1427  発行年: 2018年 
JST資料番号: W5034A  ISSN: 2373-9878  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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量子ドット(QD)は肝臓により代謝されることが報告され,in vitroおよびin vivoでは不明な機構で毒性があることが示されており,生物医学研究の分野での応用が大きく制限されている。それらの生物学的安全性を改善するために,本研究では,QD誘発肝毒性のメカニズムを評価した。CdTe/CdS QDは,肝臓細胞による取り込みとリソソームへのインターナリゼーション後に,有意なアポトーシス非依存性ナノ毒性を誘発することができることを見出した。さらに,リソソーム酵素は,QDがリソソームに入った後に異常に活性化され,活性酸素種(ROS)産生とオートファジー活性化を引き起こした。重要なことに,リソソーム酵素の阻害は,肝臓細胞の生存性を救済するだけでなく,ROSの産生と自食性フラックスの活性化を阻止したが,ROSとオートファジーの阻害は,QDsにより誘導された肝毒性を改善したが,リソソーム酵素の活性には影響しなかった。著者らの結果は,QD誘導肝毒性におけるリソソーム,ROSおよびオートファジーの間の関係を明らかにし,QDがリソソーム依存性オートファジー活性化およびROS産生を介して肝毒性を誘発することを示し,リソソーム阻害によるQDの生物学的安全性を改善するアプローチを強調した。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
医用素材  ,  細胞生理一般  ,  金属及び金属化合物の毒性 

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