抄録/ポイント：
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
目的;【方法】卵巣癌細胞の増殖誘導アポトーシスを,PhosphorylatedproteinkinaseB,p-AKT,Cleavedカスパーゼ-3,およびp53蛋白質の発現によって抑制した。【方法】SKOV3卵巣癌細胞を,対照群,ゲンゴニン15μmol/L,ロドニン10μmol/L,およびロウリン5μmol/L群に分割した,そして,正常卵巣細胞を対照群として選択し,そして,卵巣癌細胞の形態を,倒立顕微鏡の下で観察した。MTTアッセイ,フローサイトメトリー,ウェスタンブロット法を用いて,卵巣癌細胞の増殖率,アポトーシス,およびCleavedcaspase-3とp53蛋白質の発現を検出した。SKOV3卵巣癌細胞の形態を倒立顕微鏡で観察し,アポトーシスの形態学的表現は,対照群のアポトーシス率および細胞増殖率(P<0.05)で,他の群より著しく低かった(P<0.05)が,対照群のアポトーシス率および細胞成長率は,他の群より著しく低かった(P<0.05)ことを,観察は示したが,しかし,対照群のアポトーシス率は,他の群より著しく低かった(P<0.05)。時間延長と薬物濃度の上昇に伴い、SKOV3卵巣癌細胞の成長抑制作用はますます顕著となり、モデル対照群と比べ、統計学的有意差(P<0.05)があり、モデル対照群のp-AKT、P-AKTとP-AKTの発現も統計学的に有意であった(P<0.05)。Cleavedcaspase-3の発現は,5μmol/L,10μmol/L,15μmol/L群よりも有意に低かったが,対照群では,モデル群より著しく低く,p53蛋白質発現は,モデル群よりも有意に高かった(P<0.05)。対照群のp53蛋白は卵巣癌群より低く、統計学的意義があり(P<0.05)、ロウリン5μmol/Lp-AKT、Cleavedcaspase-3の発現はロドニン10μmol/L、15μmol/L群より明らかに低かった。p53蛋白質の発現は,他の2つの群より高く,p-AKTとCleavedカスパーゼ-3の発現は,P-AKTとCleavedで徐々に増加し,p53蛋白質の発現は,徐々に減少し,統計的な差があった(P<0.05)。p-AKT,Cleavedcaspase-3およびp53蛋白質の発現を調節することにより,SKOV3卵巣癌の増殖を抑制し,そのアポトーシスを誘導することができ,その能力は濃度依存的であった。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
