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J-GLOBAL ID:201902223898692858   整理番号:19A0943114

YTHドメインファミリータンパク質2の肝癌組織の発現と臨床意義【JST・京大機械翻訳】

Expression andclinical significance of YTH domain containing family 2 in hepatocellular carcinoma
著者 (7件):
資料名:
巻: 36  号:ページ: 319-322  発行年: 2019年 
JST資料番号: C2337A  ISSN: 1001-9030  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】肝細胞癌(HCC)組織におけるYTHドメインファミリー蛋白質2(YTHDF2)の発現と予後の関係,および肝癌細胞の増殖と浸潤と遊走に及ぼすその影響を調査する。方法:バイオインフォマティクス法とリアルタイム蛍光定量的ポリメラーゼ連鎖反応(RT-qPCR)及び免疫組織化学を用いて、肝臓癌組織及び癌周囲組織中のYTHDF2の発現を測定し、患者の臨床特徴との関係を分析した。肝癌細胞中のYTHDF2をノックアウトし、細胞計数キット(CCK-8)を用いて細胞増殖能力を測定し、Transwellと細胞スクラッチテストにより細胞の浸潤転移能力を測定した。上皮-間葉転換(EMT)関連蛋白質,E-カドヘリン(E-cadherin)およびN-カドヘリン(N-cadherin)の発現量を,ウエスタンブロット法で分析した。【結果】バイオインフォマティクス解析は,YTHDF2がHCC組織で高発現し,患者の予後と相関することを示した。HCC組織におけるYTHDF2の発現レベルは,癌周囲組織のそれより高く(18.23±3.51対13.21±2.73,P<0.01),その発現レベルは,腫瘍のバルセロナ病期分類,TNM病期分類および門脈癌塞栓(PVTT)の有無と相関していた(P<0.01)。01)。CCK-8実験は,YTHDF2の24時間後に,波長450nmの吸光度が対照群より低下し,HepG2で(1.129±0.178対1.571±0.226,P<0.01),Huh7が(1.227±0.)であることを示した。251対1.815±0.302,P<0.05)。Transwell実験により、YTHDF2をノックアウトした後、小室を通過する細胞数は減少し、細胞スクラッチ実験はYTHDF2をノックアウトした後、細胞の引っ掻き癒合度が低下したことを示した。YTHDF2のノックダウン後,E-cadherinの相対発現量は,対照群より有意に高く(1.780±0.319対0.916±0.173,P<0.05),N-カドヘリンの相対的発現量は有意に低下した(0.821±0.)。217対4.697±0.398,P<0.01)。結論:YTHDF2は肝癌で高発現され、肝癌の発生と進行を促進し、肝癌細胞の増殖と浸潤移動能力を高めることができる。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
消化器の腫よう  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 

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