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J-GLOBAL ID：201902224001935674   整理番号：19A1836079

立体制御された有機触媒Baeyer-Villiger酸化によるプロスタグランジン族の鍵構築ブロックへのアクセス【JST・京大機械翻訳】

Access to a Key Building Block for the Prostaglandin Family via Stereocontrolled Organocatalytic Baeyer-Villiger Oxidation

著者 (10件)： Zhu Kejie (Engineering Center of Catalysis and Synthesis for Chiral Molecules, Department of Chemistry, Fudan University, Shanghai, 200433, China) ,  Zhu Kejie (Shanghai Engineering Center of Industrial Asymmetric Catalysis for Chiral Molecules, Shanghai, 200433, China) ,  Hu Sha (Engineering Center of Catalysis and Synthesis for Chiral Molecules, Department of Chemistry, Fudan University, Shanghai, 200433, China) ,  Hu Sha (Shanghai Engineering Center of Industrial Asymmetric Catalysis for Chiral Molecules, Shanghai, 200433, China) ,  Liu Minjie (Engineering Center of Catalysis and Synthesis for Chiral Molecules, Department of Chemistry, Fudan University, Shanghai, 200433, China) ,  Liu Minjie (Shanghai Engineering Center of Industrial Asymmetric Catalysis for Chiral Molecules, Shanghai, 200433, China) ,  Peng Haihui (Engineering Center of Catalysis and Synthesis for Chiral Molecules, Department of Chemistry, Fudan University, Shanghai, 200433, China) ,  Peng Haihui (Shanghai Engineering Center of Industrial Asymmetric Catalysis for Chiral Molecules, Shanghai, 200433, China) ,  Chen Fen-Er (Engineering Center of Catalysis and Synthesis for Chiral Molecules, Department of Chemistry, Fudan University, Shanghai, 200433, China) ,  Chen Fen-Er (Shanghai Engineering Center of Industrial Asymmetric Catalysis for Chiral Molecules, Shanghai, 200433, China)
資料名： Angewandte Chemie. International Edition  (Angewandte Chemie. International Edition)
巻： 58  号： 29  ページ： 9923-9927  発行年： 2019年 
JST資料番号： H0127B  ISSN： 1433-7851  CODEN： ACIEAY  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 立体制御有機触媒Baeyer-Villiger(B-V)酸化を用いたプロスタグランジンの重要な二環ラクトンの構築のための新しいプロトコルを開発した。水性過酸化水素によるラセミ体シクロブタノン誘導体の重要なB-V酸化は,高エナンチオマ過剰(95%まで)における二環ラクトン骨格の初期段階構築を可能にした。生成した二環ラクトンは二つの望ましい立体中心で完全にプライム化され,Corey経路に従ってプロスタグランジンの全ファミリーの合成を可能にした。さらに,ラセミ体二環シクロブタノンのB-V酸化の反応性とエナンチオ選択性を評価し,キラルラクトンへの最も効率的な経路の1つを表す90~99%eeを得た。本研究は,薬物発見を促進するためのプロスタグランジンおよびキラルラクトン含有天然物の合成をさらに容易にする。Copyright 2019 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ラセミ体 ,  全合成 ,  *酸化 ,  天然材料 ,  エナンチオマ ,  ラクトン ,  反応性 ,  *プロスタグランジン ,  不斉触媒 ,  脂環式ケトン
準シソーラス用語： 有機触媒反応 ,  キラリティ ,  エナンチオ選択性 ,  *有機触媒 ,  *立体制御 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 不斉触媒作用 ,  Baeyer-Villiger酸化 ,  有機触媒反応 ,  プロスタグランジン ,  全合成

分類 (3件)： 環化反応,開環反応  (CF02050I) ,  動植物,微生物のその他の産生物質  (CF10090R) ,  モノテルペン,セスキテルペン  (CF10022A)

物質索引 (1件)： シクロブタノン

タイトルに関連する用語 (7件)： 立体制御 ,  有機触媒 ,  Baeyer-Villiger酸化 ,  プロスタグランジン ,  鍵 ,  構築 ,  アクセス