C1q受容体:Gc1qR/p33(C1qBP,p32,habp-1)1の焦点【JST・京大機械翻訳】

Ghebrehiwet Berhane; Geisbrecht Brian V.; Xu Xin; Savitt Anne G.; Peerschke Ellinor I.B.

文献

J-GLOBAL ID：201902224162050067 整理番号：19A2905375

C1q受容体:Gc1qR/p33(C1qBP,p32,habp-1)1の焦点【JST・京大機械翻訳】

The C1q Receptors: Focus on gC1qR/p33 (C1qBP, p32, HABP-1)¹

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資料名：
巻： 45 ページ： Null 発行年： 2019年
JST資料番号： W1655A ISSN： 1044-5323 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：文献レビュー発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

過去数年間,多くのC1q結合表面蛋白質または受容体が報告されている。これは,C1q分子の複雑さと,そのコラーゲン様[cC1q]領域を介して広範囲の細胞および血漿蛋白質に結合する能力と,それらの各々が特異的リガンドを結合できるヘテロ三量体球状頭部[gC1q]を介して驚くべきものではない。しかしながら,これらの「受容体」分子の各々はその制限された微小環境内で特異的な機能を果たし,したがって,このレビューは,炎症,感染,および癌において重要な役割を果たすgC1qR-a多機能性および多区画性蛋白質の構造および機能に特異的に焦点を当てる。C1qに対する受容体として最初に同定されたが,gC1qRは細胞表面および病原性微生物上で血漿中に見出される多量の蛋白質に結合することが示されている。gC1qRに結合する血漿蛋白質はほとんど血液凝固蛋白質であり,高分子量キニノーゲン[HK],因子XII[Hageman因子],フィブリノーゲン,トロンビン[FII],多量体ビトロネクチンを含む。これは,gC1qRがフィブリン形成,特に免疫損傷および/または炎症の局所部位での調節において重要な役割を果たすことができるが,キニン/カリクレイン系を活性化することにより,血管浮腫で見られる膨潤に大きく関与する強力な血管活性ペプチドを生成することができることを示唆する。gC1qRのもう一つの重要な機能は癌であり,腫瘍細胞生存,増殖および転移性浸潤において,補体系およびキニン系のそれらを含む腫瘍細胞微小環境における重要な分子と相互作用することにより役割を果たすことが示されている。最後に,細菌およびウイルスリガンドを含む病原体関連分子の成長リストと相互作用する能力により,gC1qRは重要な病原体認識受容体[PRR]として認識されている。多くの役割を考えると,疾患設定の成長リストにおいて,gC1qRは,モノクローナル抗体ベースおよび/または小分子ベースの治療の開発のための潜在的な標的になっている。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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免疫反応一般

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