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J-GLOBAL ID：201902224192332072   整理番号：19A1406920

抗生物質CJ-16264のエナンチオ選択的全合成,設計された類似体の合成および生物学的評価,および非常に強力で単純な抗菌剤の発見【JST・京大機械翻訳】

Enantioselective Total Synthesis of Antibiotic CJ-16,264, Synthesis and Biological Evaluation of Designed Analogues, and Discovery of Highly Potent and Simpler Antibacterial Agents

著者 (9件)： Nicolaou K. C. (Department of Chemistry, BioScience Research Collaborative, Rice University) ,  Pulukuri Kiran Kumar (Department of Chemistry, BioScience Research Collaborative, Rice University) ,  Rigol Stephan (Department of Chemistry, BioScience Research Collaborative, Rice University) ,  Buchman Marek (Department of Chemistry, BioScience Research Collaborative, Rice University) ,  Shah Akshay A. (Department of Chemistry, BioScience Research Collaborative, Rice University) ,  Cen Nicholas (Department of Chemistry, BioScience Research Collaborative, Rice University) ,  McCurry Megan D. (Department of BioSciences, Rice University) ,  Beabout Kathryn (Department of BioSciences, Rice University) ,  Shamoo Yousif (Department of BioSciences, Rice University)
資料名： Journal of the American Chemical Society  (Journal of the American Chemical Society)
巻： 139  号： 44  ページ： 15868-15877  発行年： 2017年11月08日 
JST資料番号： C0254A  ISSN： 0002-7863  CODEN： JACSAT  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 実用的な速度論的分割による抗生物質CJ-16,264の改良及びエナンチオ選択的全合成,及び分子のヨードピロリジンフラグメントを形成するためのヨードラクトン化反応について述べた。開発された合成技術により,一連のラセミ体とエナンチオ純粋な類似体のCJ-16,264を設計し,合成し,薬剤耐性細菌株に対して試験した。これらの研究により,興味深い構造活性相関と多くのより簡単な,しかし,より強力な,抗菌剤を天然物よりも同定することができた。それにより,新しい抗感染薬のための更なる研究のための基礎を設定した。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ラセミ体 ,  ラクトン化 ,  構造活性相関 ,  天然材料 ,  *抗細菌薬 ,  薬物耐性 ,  *全合成 ,  *抗生物質 ,  *類似物質
準シソーラス用語： 抗感染薬 ,  速度論的分割 ,  *生物学的評価 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 動植物,微生物のその他の産生物質  (CF10090R)

タイトルに関連する用語 (7件)： 抗生物質 ,  全合成 ,  設計 ,  類似体 ,  生物学的評価 ,  抗菌剤 ,  発見