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J-GLOBAL ID：201902224289050381   整理番号：19A1682462

胎児鼻骨発育異常109例の染色体核型とマイクロアレイ分析【JST・京大機械翻訳】

Chromosome karyotype and microarray analysis of 109 cases of fetal nasal hypoplasia

著者 (8件)： Guo Li (广東省婦幼保健院医学遺伝中心,广東广州,511442) ,  He Yiqun (广東省婦幼保健院医学遺伝中心,广東广州,511442) ,  Huang Huamei (广東省婦幼保健院医学遺伝中心,广東广州,511442) ,  Zhang Qi (广東省婦幼保健院医学遺伝中心,广東广州,511442) ,  Lu Jian (广東省婦幼保健院医学遺伝中心,广東广州,511442) ,  Chen Hanbiao (广東省婦幼保健院医学遺伝中心,广東广州,511442) ,  Wang Ting (广東省婦幼保健院医学遺伝中心,广東广州,511442) ,  Yin Aihua (广東省婦幼保健院医学遺伝中心,广東广州,511442)
資料名： Guangdong Yixue  (Guangdong Yixue)
巻： 40  号： 4  ページ： 514-518  発行年： 2019年 
JST資料番号： C2430A  ISSN： 1001-9448  CODEN： GUYIEG  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:産前胎児の鼻骨発育異常と染色体Gバンドとマイクロアレイ分析(chromosomalmicroarrayanalysis,CMA)の結果との関係を検討する。【方法】出生前の超音波スクリーニングで胎児の鼻骨発育異常を診断する109例の妊婦資料を回顧性分析し、その出生前診断、胎児染色体GバンドとCMAの関係を研究した。胎児の鼻骨の長さを基準として、鼻骨欠損と鼻骨発育不良の2群に分け、その他の超音波ソフト指標或いは構造異常を合併するかどうか、単純群と合併群に分ける。全例に介入性産前診断染色体GバンドとCMA分析を行い、χ2検査により鼻骨発育異常と染色体核型異常関係を比較した。結果:(1)染色体異常は31例,異常率は28.44%(31/109)であった。(2)鼻骨欠損と鼻骨発育不良群の胎児染色体異常率は,それぞれ36%(18/50)と22.03%(13/59)であり,2群間に有意差はなかった(P>0.05)。単純群と合併群の胎児染色体異常率はそれぞれ20%(11/55)と37.04%(20/54)であり、両群の間に統計学的有意差があった(P<0.05)。(3)合併群は3例のWolf-Hirschhorn症候群を認めた。【結論】出生前の鼻骨発育異常は,胎児染色体異常と密接に関連する。鼻骨発育不良と鼻骨欠損の差異は大きくなく、詳細な超音波検査を勧め、他の超音波ソフト指標或いは構造異常を合併すると、介入性産前診断を行うべきである。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *染色体 ,  *DNAマイクロアレイ ,  診断 ,  ヒト ,  *鼻骨 ,  妊婦 ,  超音波 ,  *胎児 ,  *核型 ,  *骨発育異常 ,  統計学 ,  出生前診断 ,  超音波検査 ,  染色体異常
準シソーラス用語： 成長不全 ,  出生 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： fetal nasal bone ,  ultrasound ,  chromosome ,  microarray ,  prenatal diagnosis

分類 (1件)： 耳・鼻・咽頭・喉頭の疾患の外科療法  (GQ05030S)

タイトルに関連する用語 (6件)： 胎児 ,  鼻骨 ,  発育異常 ,  染色体 ,  核型 ,  マイクロアレイ分析