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J-GLOBAL ID：201902224291741924   整理番号：19A0573764

新規ドキソルビシンプロドラッグPDOXの治療効果と薬物分子メカニズムの検討【JST・京大機械翻訳】

著者 (1件)： Xie Jiansheng (wu源県人民医院,江西wu源,333200)
資料名： Linchuang Yiyao Shijian  (Linchuang Yiyao Shijian)
巻： 26  号： 5  ページ： 364-366  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3897A  ISSN： 1671-8631  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:ヌードマウスのヒト胃癌のinsitu移植腫瘍モデルに対して、新型のアドリアマイシンプロドラッグ(PDOX)を応用し、その効果と薬物分子メカニズムを分析する。方法;研究対象は30匹のマウスヒト胃癌のinsitu移植腫瘍モデルヒト胃癌細胞(MGC-803)であり、無作為に対照群10匹、A群10匹、B群10匹に分け、それぞれ生理食塩水、ドキソルビシン(DOX)、PDOX治療を受け、治療過程を全面的に記録した。その効果と薬物分子メカニズムを分析した。【結果】30匹のヌードマウスを首尾よくモデル化し,A群での副作用は5匹であった。クレアチンキナーゼアイソザイム、血小板比較では、B群が他の2群より明らかに高く、リンパ球も明らかに低く、細胞増殖状態の抗原(Ki-67)の対比において、B群と他の2群を比較すると、統計学的有意差が認められた(P<0.05)。結論:異なる群別全体の効果を分析し、新型のプロドラッグPDOXの応用はもっと理想的であり、低毒性の高効率の利点があり、深く検討すべきである。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： クレアチンキナーゼ ,  副作用 ,  細胞増殖 ,  ヒト ,  リンパ球 ,  ヌードマウス ,  胃腫瘍 ,  抗原 ,  アイソザイム ,  腫瘍 ,  血小板 ,  モデリング ,  *治療法 ,  *プロドラッグ
準シソーラス用語： *分子機構 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 消化器の腫よう  (GH04000D) ,  基礎腫よう学一般  (GE02010R)

タイトルに関連する用語 (3件)： 治療効果 ,  薬物 ,  分子メカニズム