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J-GLOBAL ID:201902224496586394   整理番号:19A1648028

脊髄におけるソマトスタチン2受容体は熱発生的,心臓および他の交感神経性流出を抑制する【JST・京大機械翻訳】

Somatostatin 2 Receptors in the Spinal Cord Tonically Restrain Thermogenic, Cardiac and Other Sympathetic Outflows
著者 (7件):
資料名:
巻: 13  ページ: 121  発行年: 2019年 
JST資料番号: U7087A  ISSN: 1662-453X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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脊髄内のソマトスタチン(SST)及びソマトスタチン受容体(SSTRs)の解剖学的及び機能的特性化は,特に感覚求心性プロセシングに関連して後角に集中している。しかし,SSTは,交感神経性前神経節ニューロン(SPN)を含む中外側細胞柱(IML)内にも存在する。胸髄内のSSTR2の分布を検討し,SSTR2AとsstrB2Bが後角で発現し,SPNと非SPNでIMLで発現していることを示した。活性化脊髄SSTRとSSTR2の効果は,SSTR受容体活性化の良く記述された阻害効果を維持することにおいて,肩甲骨間褐色脂肪組織温度と呼気CO2の減少と同様に,交感神経抑制,低血圧,徐脈であった。これらのデータは,脊髄SSTが交感神経,心血管および熱産生活性を低下させることを示す。SSTR2の予想外の遮断は,全ての測定したパラメータにおける活性が増加するので,SSTが交感神経,心血管および熱発生機能を維持することを明らかにした。加えて,2つの拮抗薬の高用量は,交感神経活動,心拍数および血圧において,初期興奮性効果が続くが,一時的に一過性に低下する交感神経および心血管流出において二相性反応を誘発した。これらの後者の効果は,SSTR2AがGABA作動性,推定介在ニューロンで発現されるという知見と共に,SST2Rが交感神経心血管流出を調節する拡散性脊髄GABA作動性ネットワークに影響するという考えと一致する。ここで記述されたように,そして,他の場所では,脊髄SSTの発生源は,内および/または超脊髄起源である可能性がある。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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神経の基礎医学  ,  神経系の疾患 
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