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J-GLOBAL ID：201902224499500336   整理番号：19A1011488

内容分析法に基づく特発性膜性腎症のTCM症候群文献研究【JST・京大機械翻訳】

著者 (7件)： Zhao Jingya (浙江省立同徳医院 杭州 310012) ,  Chen Qin (浙江省立同徳医院 杭州 310012) ,  Jia Ying (浙江中医薬大学 杭州 310053) ,  Zhao Meng (浙江中医薬大学 杭州 310053) ,  Wu Yaqin (浙江省慈溪中医医院 慈溪 315300) ,  Li Na (浙江省立同徳医院 杭州 310012) ,  Gong Xiaoting (浙江省立同徳医院 杭州 310012)
資料名： Zhongguo Zhong Xiyi Jiehe Shenbing Zazhi  (Zhongguo Zhong Xiyi Jiehe Shenbing Zazhi)
巻： 19  号： 11  ページ： 994-997  発行年： 2018年 
JST資料番号： C3342A  ISSN： 1009-587X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 膜性腎症(membranousnephropathy,MN)は、糸球体基底膜上皮細胞下免疫複合体沈着と基底膜びまん性肥厚を特徴とする一連の疾患である[1]。その中約75%は特発性膜性腎症(idiopathicmembra-nousnephropathy,IMN)である。近年、国内外の研究により、MN、特にIMNの発病率が上昇傾向にあることが証明されている。Sangeethaら[2]はアメリカのアリゾナ州の2004年2014年の腎生検結果を分析し、MNが原発性糸球体腎炎の20を占めることを発見した。28%は原発性糸球体腎炎の病因において第2位であり、北京大学第一病院における10年病理資料研究によって、IMNの罹患率は16であることが明らかになった。8%(2003年2007年)は29まで増加した。35%(2008年2012年)[3]南京軍区総院は2003年2014年の腎生検資料を回顧分析し、1979年2002年と比べ、IMNの発病率は9であることを発見した。89%から18まで増加する。42%はIgA腎症(52.66%)に次ぐ原発性糸球体疾患である[4]。IMNの自然経過は多様で、約30%33%の患者は自発的に完全寛解でき、約30%の患者は部分的に緩和できるが、30%40%の患者の腎機能は進行性減退し、最終的に末期腎臓病に発展する[511]。現在、西洋医学は免疫抑制剤治療を主とし、ホルモン、シクロホスファミド、シクロスポリン、タクロリムス及びリツキシマブなどの薬物を含む。しかし、IMNの経過特徴及び免疫抑制剤の大きな副作用[12]により、ある程度の治療が制限されている。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 免疫抑制薬 ,  病因 ,  免疫グロブリンA糸球体腎炎 ,  副作用 ,  治療法 ,  *病理 ,  ヒト ,  沈着 ,  罹患率 ,  エーテル ,  ケトン ,  大環状化合物 ,  窒素複素環化合物 ,  酸素複素環化合物 ,  架橋化合物 ,  アリル化合物 ,  脂環式アルコール ,  ポリペプチド ,  シクロペプチド ,  アミン ,  有機塩素化合物 ,  無機酸エステル ,  リン複素環化合物
準シソーラス用語： リツキシマブ ,  完全寛解 ,  腎生検 ,  *特発性膜性腎症 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 泌尿生殖器の疾患  (GM03000L)

物質索引 (3件)： タクロリムス ,  シクロスポリン ,  シクロホスファミド

タイトルに関連する用語 (6件)： 内容分析 ,  特発性膜性腎症 ,  TCM ,  症候群 ,  文献 ,  研究