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J-GLOBAL ID：201902224710267492   整理番号：19A2214896

Pt(IV)抗癌モデル化合物によるDL-エチオニンの酸化の分光学的,速度論的および理論的解析【JST・京大機械翻訳】

Spectroscopic, kinetic, and theoretical analyses of oxidation of dl-ethionine by Pt(IV) anticancer model compounds

著者 (10件)： Wang Jinhu (College of Chemistry, Chemical Engineering and Materials Science, Zaozhuang University, Zaozhuang 277160, Shandong Province, People’s Republic of China) ,  Yao Haiping (College of Chemistry and Environmental Science, MOE Key Laboratory of Medicinal Chemistry and Molecular Diagnostics, Hebei University, Baoding 071002, Hebei Province, People’s Republic of China) ,  Lu Taotao (College of Chemistry and Environmental Science, MOE Key Laboratory of Medicinal Chemistry and Molecular Diagnostics, Hebei University, Baoding 071002, Hebei Province, People’s Republic of China) ,  Dong Jingran (College of Chemistry and Environmental Science, MOE Key Laboratory of Medicinal Chemistry and Molecular Diagnostics, Hebei University, Baoding 071002, Hebei Province, People’s Republic of China) ,  Xu Benyan (College of Chemistry, Chemical Engineering and Materials Science, Zaozhuang University, Zaozhuang 277160, Shandong Province, People’s Republic of China) ,  Liu Yang (College of Chemistry, Chemical Engineering and Materials Science, Zaozhuang University, Zaozhuang 277160, Shandong Province, People’s Republic of China) ,  Liu Chunli (College of Chemistry, Chemical Engineering and Materials Science, Zaozhuang University, Zaozhuang 277160, Shandong Province, People’s Republic of China) ,  Zhou Li (College of Chemistry, Chemical Engineering and Materials Science, Zaozhuang University, Zaozhuang 277160, Shandong Province, People’s Republic of China) ,  Shi Tiesheng (College of Chemistry, Chemical Engineering and Materials Science, Zaozhuang University, Zaozhuang 277160, Shandong Province, People’s Republic of China) ,  Shi Tiesheng (College of Chemistry and Environmental Science, MOE Key Laboratory of Medicinal Chemistry and Molecular Diagnostics, Hebei University, Baoding 071002, Hebei Province, People’s Republic of China)
資料名： Spectrochimica Acta. Part A. Molecular and Biomolecular Spectroscopy  (Spectrochimica Acta. Part A. Molecular and Biomolecular Spectroscopy)
巻： 223  ページ： Null  発行年： 2019年 
JST資料番号： E0128B  ISSN： 1386-1425  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： エチionは構造の変化が小さいメチオニン(Met)のS-エチル類似体である。しかし,それは化学発癌物質であり,Metの拮抗剤であり,したがって,異なる生物学的プロファイルを示す。生物学的に重要な酸化剤によるエチionの酸化は利用されていない。Pt(IV)抗癌モデル錯体[PtX_2(CN_4)]2-(X=ClまたはBr)によるdl-エチionの酸化を時間分解およびストップトフロー分光法により解析した。全体的二次速度論を確立し,[Pt(IV)]と[ethionine]_tot(エチionの全濃度)において一次であった。観察した二次速度定数k’対pHプロフィルを得た。Δ[Pt(IV)]:δ[ethionine]_tot=1:1の化学量論を明らかにした。これは,エチionが,NMR分光法および高分解能質量スペクトル分析により確認されたエチion-スルホキシドに酸化されたことを示している。同じPt(IV)化合物によるMetの酸化に類似した提案反応機構において,律速段階は[PtX_2(CN_4)]2-の配位ハロゲン化物の一つとエチionの硫黄原子の間の架橋形成とそれに続くX+移動によって合理化される。さらに,[PtCl_2(CN_4)]2-と比較した[PtBr_2(CN_4)]2-とのエチionの反応に対する大きな速度増強は,X+移動機構を強く支持した。さらに,結合量子力学的/分子力学的(QM/MM)法を用いて,trans[PtCl_2(CN)_4]2からエチionへのCl+移動機構をシミュレートした。シミュレーションは反応物と生成物のエネルギー的に安定な構造を明らかにし,それはCl+移動過程に有利であった。律速段階の速度定数を導いた。k(ethionine)/k(Met)の比率は,エチionとMetの3つのプロトン分解種に対して得られた2.2と2.6の間にある;増強された反応性は,異なる生物学的プロファイルに部分的に関与する可能性がある。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 律速 ,  類似物質 ,  分子内力学 ,  *速度論 ,  陽子 ,  合理化 ,  NMR【磁気共鳴】 ,  質量分析 ,  化学量論 ,  反応機構 ,  *モデル化合物 ,  錯体
準シソーラス用語： 移動機構 ,  速度定数 ,  アンタゴニスト , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： エチオニン ,  Pt(IV)錯体 ,  分光法 ,  動力学解析 ,  QM/MM計算

分類 (2件)： 遷移金属錯体一般  (CE01040N) ,  錯体の可視・紫外スペクトル(分子)  (BH06044U)

タイトルに関連する用語 (9件)： Pt ,  癌 ,  モデル化合物 ,  DL-エチオニン ,  酸化 ,  分光学 ,  速度論 ,  理論 ,  解析