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J-GLOBAL ID:201902224787787438   整理番号:19A2220943

イサト酸無水物 置換キナゾリノン類およびベンゾジ/トリアゼピン類の合成のための魅力的および塩基性分子【JST・京大機械翻訳】

Isatoic Anhydride: A Fascinating and Basic Molecule for the Synthesis of Substituted Quinazolinones and Benzo di/triazepines
著者 (5件):
資料名:
巻: 23  号: 10  ページ: 1090-1130  発行年: 2019年 
JST資料番号: W1029A  ISSN: 1385-2728  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: 不明 (ARE)  言語: 英語 (EN)
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本レビュー論文はキナゾリノンとベンゾジ/トリアジン骨格を有する化合物の合成に焦点を合わせた。これらの貴重な誘導体は,それらの重要な生物学的性質のため,医薬品および医薬品研究において非常に興味深い。キナゾリノンは,それらの抗菌性,鎮痛性,抗炎症性,抗真菌性,抗マラリア性,抗けいれん性,抗ヒスタミン性,抗パーキンソン病性,抗ウイルス性および抗癌活性により多様な応用がある。一方,ベンゾジアゼピンの薬理学的性質には,抗不安薬,抗腫瘍薬,抗けいれん薬,コレシストキニン受容体(CCK)のきっ抗薬,リーシュマニア症,睡眠誘導筋弛緩薬,およびいくつかの他の有用で興味深い特性がある。例として,薬剤の3つの主なカテゴリー,すなわち,抗不安薬,鎮静薬(睡眠誘導剤)および抗けいれん薬を,1,4-ベンゾジアゼピンによって構築した。最後に,ベンゾトリアジン類は,抗精神病薬および抗腫瘍活性のような種々の薬理学的性質を有すると信じられている。したがって,本レビューはキナゾリノン,ベンゾジアゼピンおよびベンゾトリアジンを考慮して3つの主要なセクションに分けられる。第一の章では,置換キナゾリン-4(3H)-オン類と2,3-ジヒドロキナゾリン-4(1H)-オン類の合成に向けた種々のアプローチについて簡潔に検討した。また,このセクションにおいて,種々のクラスの置換4(3H)-キナゾリノン及び2,3-ジヒドロキナゾリン-4(1H)-オンの生成に関して最近報告された合成経路及び戦略の概観を試みた。従って,キナゾリン-4(3H)-オンは,2-置換,3-置換及び2,3-二置換-キナゾリノンの3つの主要クラスに細分化された。2,3-ジヒドロキナゾリン-4(1H)-オンも6つのサブカテゴリーに細分化された:2-モノ置換,2,2-二置換,2,3-二置換,1,2,3-三置換,2,2,3-三置換2,3-ジヒドロキナゾリン-4(1H)-オンおよびホウ素含有キナゾリン-4(1H)-。他の2つのセクションにおいて,著者らはベンゾジ/トリアジンの合成に関する文献をカバーした。最も最近の開発は,出発物質としてのイソato酸無水物に基づく新しい合成ルートに重点を置いて強調されている。Copyright 2019 Bentham Science Publishers All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
環化反応,開環反応  ,  付加反応,脱離反応  ,  薬物の合成 

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