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J-GLOBAL ID:201902224975025387   整理番号:19A2242103

Rab17およびRab23陽性コンパートメントを介したインフルエンザAウイルスHAおよびNaの頂端輸送経路【JST・京大機械翻訳】

Apical Trafficking Pathways of Influenza A Virus HA and NA via Rab17- and Rab23-Positive Compartments
著者 (6件):
資料名:
巻: 10  ページ: 1857  発行年: 2019年 
JST資料番号: U7080A  ISSN: 1664-302X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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インフルエンザAウイルス,血球凝集素(HA)およびノイラミニダーゼ(NA)のエンベロープ蛋白質は,それぞれ宿主細胞へのウイルス侵入および細胞からの放出において重要な役割を果たしている。蛋白質合成後,それらはトランス-Golgiネットワーク(TGN)から先端細胞膜(PM)に輸送され,ウイルス粒子に集合する。しかしながら,HAとNAのポストTGN輸送経路は明らかにされていない。共焦点顕微鏡による時間的研究は,HAとNAがそれらの合成直後に共局在し,TGNから細胞の上部に再配置されることを明らかにした。Rabファミリー蛋白質を用いて,HAとNAのTGN輸送経路を調べた。HAはAcGFP-Rab15,RAB17およびRab23と部分的に共局在したが,AcGFP-Rab11とはほとんど共存しなかった。AcGFP-Rabを安定的に発現する細胞で分析したとき,HA/NAはRab15とRAB17と共局在し,先端のソーティングと再循環エンドソームのマーカーであり,後にRab23と共局在し,先端のPMとエンドサイトーシス小胞に分布した。Rab15とRAB17のドミナントネガティブ(DN)変異体の過剰発現は,PMへのHA輸送を有意に遅延させたが,Rab23はしなかった。しかしながら,Rab23DNはHAの細胞表面発現を障害した。生細胞画像は,NAがRAB17で急速に移動するが,Rab15では移動しないことを明らかにした。Naは細胞質のRab23とも移動したが,この運動は細胞の上部に限定された。HA画分は細胞質においてRAB17及びRab23二重陽性小胞に局在した。共免疫沈降は,HAが脂質ラフト画分においてRAB17とRab23に関連することを示した。コレステロールがメチル-β-シクロデキストリン処理により枯渇したとき,NAとRAB17シグナルの動きは停止した。これらの結果は,HAとNAが脂質ラフト微小ドメインに組み込まれ,Rab17陽性によりPMに共輸送され,Rab23陽性小胞が続くことを示唆する。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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ウイルス感染の生理と病原性  ,  感染症・寄生虫症一般 
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