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J-GLOBAL ID：201902225584226702   整理番号：19A1630465

キメラ抗原受容体T細胞治療の免疫原性【JST・京大機械翻訳】

Immunogenicity of Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapeutics

著者 (2件)： Gorovits Boris (Pfizer Inc., Andover, MA, USA) ,  Koren Eugen (Precision for Medicine, Redwood City, CA, USA)
資料名： BioDrugs  (BioDrugs)
巻： 33  号： 3  ページ： 275-284  発行年： 2019年 
JST資料番号： W0641A  ISSN： 1173-8804  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： キメラ抗原受容体(CAR)T細胞免疫療法は,様々なタイプの悪性腫瘍,特に血液学の治療におけるかなりの可能性により,過去10年間に有意な注目を集めている。成功は多くの研究で達成されているが,2つのCAR-T細胞製品は最近米国食品医薬品局(FDA)と欧州医薬品局(EMA)(YESCARTA~,KYMRIAH)により承認され,この治療法は臨床開発のための挑戦を続けている。一つの主要な潜在的副作用は,宿主免疫応答を誘導するCAR-T産物の能力である。免疫原性誘導リスク因子はCAR構築物,自殺ドメイン,またはCAR-Tの他の成分における非ヒトまたは部分的ヒト配列の存在と関連していることが示されており,また,CAR-T産生の遺伝子編集段階の一部として利用されている残留ウイルス蛋白質または他の非ヒト起源蛋白質の存在とも関連している。体液性(抗体に基づく)および細胞型反応の両方が記述され,CAR-T膨張および持続性に対する様々な程度の影響,したがって治療の全体的な安全性および臨床的に意味のある反応をもたらしている。本論文では,CAR-T療法に特異的な種々の免疫応答,治療結果に及ぼすそれらの影響,およびそれらを検出するために使用される方法論について議論する。Copyright 2019 Springer Nature Switzerland AG Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 副作用 ,  米国食品医薬品局 ,  免疫反応 ,  自殺 ,  ヒト ,  ウイルスタンパク質 ,  抗体 ,  安全性 ,  危険因子 ,  *T細胞 ,  ヨーロッパ ,  *治療法 ,  *免疫原性
準シソーラス用語： 持続性 ,  悪性腫瘍 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 免疫療法薬・血液製剤の臨床への応用  (GW22020O)

タイトルに関連する用語 (4件)： キメラ抗原受容体 ,  T細胞 ,  治療 ,  免疫原性