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J-GLOBAL ID：201902225630631382   整理番号：19A1493354

血漿カリクレインはPAR2とブラジキニン放出を介して神経炎症中の免疫細胞輸送を調節する【JST・京大機械翻訳】

Plasma kallikrein modulates immune cell trafficking during neuroinflammation via PAR2 and bradykinin release

著者 (17件)： Gobel Kerstin (Clinic of Neurology, Institute of Translational Neurology, University of Muenster, 48149 Muenster, Germany) ,  Asaridou Chloi-Magdalini (Clinic of Neurology, Institute of Translational Neurology, University of Muenster, 48149 Muenster, Germany) ,  Merker Monika (Clinic of Neurology, Institute of Translational Neurology, University of Muenster, 48149 Muenster, Germany) ,  Eichler Susann (Clinic of Neurology, Institute of Translational Neurology, University of Muenster, 48149 Muenster, Germany) ,  Herrmann Alexander M. (Clinic of Neurology, Institute of Translational Neurology, University of Muenster, 48149 Muenster, Germany) ,  Geuss Eva (Department of Neurology, University Hospital Wuerzburg, 97080 Wuerzburg, Germany) ,  Ruck Tobias (Clinic of Neurology, Institute of Translational Neurology, University of Muenster, 48149 Muenster, Germany) ,  Schuengel Lisa (Clinic of Neurology, Institute of Translational Neurology, University of Muenster, 48149 Muenster, Germany) ,  Schuengel Lisa (Clinic of Anesthesiology, Intensive Care and Pain Medicine, Experimental and Clinical Haemostasis, University of Muenster, 48149 Muenster, Germany) ,  Groeneweg Linda (Clinic of Neurology, Institute of Translational Neurology, University of Muenster, 48149 Muenster, Germany) ,  Narayanan Venu (Clinic of Neurology, Institute of Translational Neurology, University of Muenster, 48149 Muenster, Germany) ,  Schneider-Hohendorf Tilman (Clinic of Neurology, Institute of Translational Neurology, University of Muenster, 48149 Muenster, Germany) ,  Gross Catharina C. (Clinic of Neurology, Institute of Translational Neurology, University of Muenster, 48149 Muenster, Germany) ,  Wiendl Heinz (Clinic of Neurology, Institute of Translational Neurology, University of Muenster, 48149 Muenster, Germany) ,  Kehrel Beate E. (Clinic of Anesthesiology, Intensive Care and Pain Medicine, Experimental and Clinical Haemostasis, University of Muenster, 48149 Muenster, Germany) ,  Kleinschnitz Christoph (Department of Neurology, University Hospital Essen, 45147 Essen, Germany) ,  Meuth Sven G. (Clinic of Neurology, Institute of Translational Neurology, University of Muenster, 48149 Muenster, Germany)
資料名： Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America  (Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America)
巻： 116  号： 1  ページ： 271-276  発行年： 2019年 
JST資料番号： D0387A  ISSN： 0027-8424  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 中枢神経系(CNS)への免疫細胞の血液脳関門(BBB)破壊と経内皮輸送は,多発性硬化症(MS)のような神経炎症性疾患の病態生理学的特徴である。最近の証拠はカリクレイン-キニンと凝固系がこの過程に関与する可能性を示唆している。ここでは,BBB完全性の特異的直接調節因子として血漿カリクレイン(KK)を同定した。KKの前駆体である血漿プレカリクレイン(PK)のレベルは,MS患者の活性CNS病変において著しく増強された。PKの欠損または薬理学的遮断は,実験的自己免疫性脳脊髄炎(MSのモデル)に対する感受性が低く,BBB破壊およびCNS炎症の著しい減少を伴う。in vitro分析により,KKはプロテアーゼ活性化受容体-2依存的に内皮細胞機能を調節し,細胞接着分子間細胞接着分子1と血管細胞接着分子1のアップレギュレーションをもたらし,白血球輸送を増幅することを明らかにした。この研究は,PKがそのプロテアーゼ機能の結果としてBBB完全性の重要な直接調節因子であることを示す。したがって,KK阻害は,神経炎症の間,BBB損傷と細胞浸潤を減少させることができ,MSの治療のための戦略を提供する可能性がある。Copyright 2019 The Author(s). Published by PNAS. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： アップレギュレーション ,  *血漿 ,  内皮 ,  完全性 ,  細胞接着分子 ,  *カリクレイン ,  ヒト ,  病態生理 ,  in vitro実験 ,  ペプチド結合ヒドロラーゼ ,  *ブラジキニン ,  多発性硬化症 ,  感受性
準シソーラス用語： 調節因子 ,  *神経 ,  *免疫細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 血漿カリクレイン ,  凝固 ,  多発性硬化症 ,  神経炎症 ,  EAE

分類 (2件)： 免疫反応一般  (ED03010T) ,  酵素生理  (EJ02020P)

タイトルに関連する用語 (8件)： 血漿カリクレイン ,  PAR2 ,  ブラジキニン ,  放出 ,  神経炎症 ,  免疫細胞 ,  輸送 ,  調節