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J-GLOBAL ID:201902225661912949   整理番号:19A1843911

ウイルス関連RNAを安定して発現する真核細胞株の構築と抗腫瘍免疫促進アポトーシス分子への影響【JST・京大機械翻訳】

Construction of stably expressing virus-associated RNA cell and the influence on anti-tumor immunoproapoptotin expression
著者 (6件):
資料名:
巻: 27  号:ページ: 367-371  発行年: 2019年 
JST資料番号: C3555A  ISSN: 1672-4992  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:ウィルス関連RNA(virus-associatedRNA、VARNA)を安定的に発現する293F-VA細胞株を構築し、HER2陽性腫瘍を標的とした免疫促進アポトーシス分子発現レベルへの影響を検討する。方法:PCR法を用いて、VARNAを含む機能配列を増幅し、PiggyBac転座システムプラスミドにクローニングし、VARNAコード配列を293F細胞に移入し、耐性スクリーニングとフローサイトメトリーで同定し、293F-VA細胞株を得た。ルシフェラーゼ、赤色蛍光タンパク質及び免疫性アポトーシス促進分子コードプラスミドをそれぞれ293F-VA細胞株又は親293F細胞株に転入し、ルシフェラーゼ活性測定とWesternBlot実験を通じて、2種類の細胞株の外来目的タンパク発現レベルに対する影響を比較した。結果:PiggyBac-VAプラスミドの構築に成功した。PiggyBac-VAプラスミドの共トランスフェクションは,Fluc蛋白質の発現を有意に増加させた(P<0.05)。VARNAコード配列はPiggyBac転座システムを通じて293F細胞に転入し、293F-VA細胞株を獲得した。293F-VA細胞株と比較して,293F-VA細胞株のルシフェラーゼFluc蛋白質発現は363増加した。(P<0.05)。293F-VA細胞株は、免疫性アポトーシス促進性分子e23-Fc-Fdt-tBidの細胞内発現量を高めるだけでなく、目的タンパクの細胞外分泌レベルを著しく増加させ、293F親細胞より4倍高い。2倍(P<0.05)。結論:安定的にVARNAを発現する細胞株293F-VAを樹立し、この細胞株は抗腫瘍免疫のアポトーシス促進分子の発現レベルを著しく高めることができる。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
遺伝子発現  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 

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