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J-GLOBAL ID：201902225687307466   整理番号：19A1400520

反芳香族ニッケル(II)ノルコロールのジアルコキシビス(ジピリン)への位置選択的酸化的環開裂【JST・京大機械翻訳】

Regioselective Oxidative Ring Cleavage of Antiaromatic Nickel(II) Norcorrole to Dialkoxybis(dipyrrin)s

著者 (4件)： Shafie Siham A. (Department of Molecular and Macromolecular Chemistry, Graduate School of Engineering, Nagoya University Furo-cho, Chikusa-ku, Nagoya, 464-8603, Japan) ,  Kawashima Hiroyuki (Department of Molecular and Macromolecular Chemistry, Graduate School of Engineering, Nagoya University Furo-cho, Chikusa-ku, Nagoya, 464-8603, Japan) ,  Miyake Yoshihiro (Department of Molecular and Macromolecular Chemistry, Graduate School of Engineering, Nagoya University Furo-cho, Chikusa-ku, Nagoya, 464-8603, Japan) ,  Shinokubo Hiroshi (Department of Molecular and Macromolecular Chemistry, Graduate School of Engineering, Nagoya University Furo-cho, Chikusa-ku, Nagoya, 464-8603, Japan)
資料名： Chempluschem  (Chempluschem)
巻： 84  号： 6  ページ： 623-626  発行年： 2019年 
JST資料番号： W2532A  ISSN： 2192-6506  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： メソ-ジメシチルノルコロールのNi(II)錯体は安定な16π反芳香族ポルフィリンである。著者らは以前に,ノルコロールNi(II)錯体とm-クロロ過安息香酸との反応により,酸素挿入が起こり,対応する10-オキサコロールNi(II)錯体が生成することを報告した。これは,18π芳香族ポルフィリンである。種々のアルコールの存在下,ノルコロールNi(II)錯体をビス[(トリフルオロアセトキシ)ヨード]ベンゼンで処理すると開環反応が起こり,位置選択的な酸化的C-C結合開裂により対応するジアルコキシビス(ジピリン)が生成することを見出した。さらに,ジヒドロキシビス(ジピリン)は,ヒドロキシル基のケト-エノール互変異性化を通して溶媒依存性の吸収および発光挙動を示した。Copyright 2019 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 錯体 ,  酸素 ,  ヒドロキシ基 ,  アルコール ,  発光 ,  蛍光 ,  *開環反応 ,  *酸化 ,  開裂反応
準シソーラス用語： ポルフィリン類 ,  ケト-エノール互変異性 ,  選択酸化 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 反芳香族性 ,  蛍光 ,  酸化 ,  ポルフィリノイド ,  開環反応

分類 (1件)： 核酸一般  (EB04010U)

物質索引 (1件)： m-クロロ過安息香酸

タイトルに関連する用語 (4件)： ニッケル ,  ジピリン ,  選択的酸化 ,  環開裂