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J-GLOBAL ID：201902225699839093   整理番号：19A1400055

2010~2012年のテキサスのメディケイド集団における新生児スクリーニング検体と小児自閉症との関連【JST・京大機械翻訳】

The association between newborn screening analytes and childhood autism in a Texas Medicaid population, 2010-2012

著者 (14件)： Canfield Mark A. (Birth Defects Epidemiology and Surveillance Branch, Texas Department of State Health Services, Austin, Texas) ,  Langlois Peter H. (Birth Defects Epidemiology and Surveillance Branch, Texas Department of State Health Services, Austin, Texas) ,  Rutenberg Gary W. (Center for Analytics and Decision Support, Texas Health and Human Services Commission, Austin, Texas) ,  Mandell Dorothy J. (School of Community and Rural Health, University of Texas Health Science Center, Tyler, Texas) ,  Mandell Dorothy J. (Population Health, Office of Health Affairs, UT System, Austin, Texas) ,  Hua Fei (Center for Health Statistics, Texas Department of State Health Services, Austin, Texas) ,  Reilly Brendan (Biochemistry and Genetics Branch, Laboratory Services Section, Texas Department of State Health Services, Austin, Texas) ,  Ruktanonchai Duke J. (Department of Psychiatry, Children’s Institute of Pittsburgh, Pittsburgh, Pennsylvania) ,  Ruktanonchai Duke J. (Department of Psychiatry, Wesley Family Services, Pittsburgh, Pennsylvania) ,  Jackson Janice F. (Center for Analytics and Decision Support, Texas Health and Human Services Commission, Austin, Texas) ,  Hunt Patricia (Biochemistry and Genetics Branch, Laboratory Services Section, Texas Department of State Health Services, Austin, Texas) ,  Freedenberg Debra (Newborn Screening and Genetics Unit, Texas Department of State Health Services, Austin, Texas) ,  Lee Rachel (Biochemistry and Genetics Branch, Laboratory Services Section, Texas Department of State Health Services, Austin, Texas) ,  Villanacci John F. (Environmental Epidemiology and Disease Registries Section, Texas Department of State Health Services, Austin, Texas)
資料名： American Journal of Medical Genetics. Part B. Neuropsychiatric Genetics  (American Journal of Medical Genetics. Part B. Neuropsychiatric Genetics)
巻： 180  号： 5  ページ： 291-304  発行年： 2019年 
JST資料番号： A1121A  ISSN： 1552-4841  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 自閉症(または自閉症スペクトラム障害[ASD])は,ほとんど知られていない原因の小児期の神経学的状態の障害となることが多い。3歳または4歳で一般的に診断されている。著者らは,ASDの後の診断による新生児スクリーニング検査によって測定されたあらゆる検体の関連があるかどうかを調査した。データベースは,2010年~2012年にテキサスMedicシステムにおいてASD診断を有する3~5歳の患者の編集された。2人の対照(ASD診断のない)は,乳児性および出生年/月により各症例にマッチした。すべての研究対象者は,36検体または検体比の値を含む,2007~2009年の出生および新生児スクリーニング検査室記録にリンクされた。ASDの後期診断と検体/比率の関係を調べた。3,258例と6,838例の対照の間で,7つの検体(例えば,17-ヒドロキシプロゲステロン,アシルカルニチン)は,後のASD診断と関連していた。この探索的研究において,ASD診断は36の新生児スクリーニング検体/比率の7と関連していた。これらの知見は他の集団に基づくデータセットで複製されるべきである。Copyright 2019 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 乳児 ,  症例報告 ,  診断 ,  *テキサス州 ,  症例対照研究 ,  ヒト ,  *新生児スクリーニング ,  疫学 ,  データベース ,  *自閉症
準シソーラス用語： アシルカルニチン ,  出生 ,  神経学 ,  小児期 ,  自閉症スペクトラム障害 ,  *幼児自閉 ,  *メディケイド , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 自閉症 ,  自閉症スペクトラム障害 ,  ケースコントロール研究 ,  疫学 ,  新生児スクリーニング

分類 (1件)： 精神障害  (GR03000A)

タイトルに関連する用語 (6件)： テキサス ,  メディケイド ,  集団 ,  新生児スクリーニング ,  検体 ,  小児自閉症