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J-GLOBAL ID：201902225768405527   整理番号：19A1052966

大うつ病におけるSSRI治療に応答する肥満と冠動脈疾患遺伝子の関連【JST・京大機械翻訳】

The association of obesity and coronary artery disease genes with response to SSRIs treatment in major depression

著者 (46件)： Amare Azmeraw T. (Discipline of Psychiatry, School of Medicine, University of Adelaide, Adelaide, SA, Australia) ,  Amare Azmeraw T. (South Australian Academic Health Science and Translation Centre, South Australian Health and Medical Research Institute (SAHMRI), Adelaide, SA, Australia) ,  Schubert Klaus Oliver (Discipline of Psychiatry, School of Medicine, University of Adelaide, Adelaide, SA, Australia) ,  Schubert Klaus Oliver (Northern Adelaide Local Health Network, Mental Health Services, Adelaide, SA, Australia) ,  Tekola-Ayele Fasil (Epidemiology Branch, Division of Intramural Population Health Research, National Institute of Child Health and Human Development, Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA) ,  Hsu Yi-Hsiang (HSL Institute for Aging Research, Harvard Medical School, Boston, MA, USA) ,  Hsu Yi-Hsiang (Program for Quantitative Genomics, Harvard School of Public Health, Boston, MA, USA) ,  Sangkuhl Katrin (Biomedical Data Science, Stanford University, Stanford, CA, USA) ,  Jenkins Gregory (Department of Health Sciences Research, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA) ,  Whaley Ryan M. (Biomedical Data Science, Stanford University, Stanford, CA, USA) ,  Barman Poulami (Department of Health Sciences Research, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA) ,  Batzler Anthony (Department of Health Sciences Research, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA) ,  Altman Russ B. (Department of Bioengineering, Stanford University, Stanford, CA, USA) ,  Arolt Volker (Department of Psychiatry and Psychotherapy, University of Muenster, Muenster, Germany) ,  Brockmoller Juergen (Department of Clinical Pharmacology, University Gottingen, Gottingen, Germany) ,  Chen Chia-Hui (Department of Psychiatry, Taipei Medical University-Shuangho Hospital, New Taipei City, Taiwan) ,  Domschke Katharina (Department of Psychiatry and Psychotherapy, Faculty of Medicine, University of Freiburg, Freiburg, Germany) ,  Hall-Flavin Daniel K. (Department of Psychiatry and Psychology, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA) ,  Hong Chen-Jee (Department of Psychiatry, Taipei Veterans General Hospital, Taipei, Taiwan) ,  Hong Chen-Jee (Division of Psychiatry, School of Medicine, National Yang-Ming University, Taipei, Taiwan) ,  Illi Ari (Department of Psychiatry, Faculty of Medicine and Life Sciences, University of Tampere, Tampere, Finland) ,  Ji Yuan (Department of Molecular Pharmacology and Experimental Therapeutics, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA) ,  Kampman Olli (Department of Psychiatry, Faculty of Medicine and Life Sciences, University of Tampere, Tampere, Finland) ,  Kampman Olli (Department of Psychiatry, Seinaejoki Hospital District, Seinaejoki, Finland) ,  Kinoshita Toshihiko (Department of Neuropsychiatry, Kansai Medical University, Osaka, Japan) ,  Leinonen Esa (Department of Psychiatry, Faculty of Medicine and Life Sciences, University of Tampere, Tampere, Finland) ,  Leinonen Esa (Department of Psychiatry, Tampere University Hospital, Tampere, Finland) ,  Liou Ying-Jay (Department of Psychiatry, Taipei Veterans General Hospital, Taipei, Taiwan) ,  Liou Ying-Jay (Division of Psychiatry, School of Medicine, National Yang-Ming University, Taipei, Taiwan) ,  Mushiroda Taisei (RIKEN Center for Integrative Medical Sciences, Yokohama, Kanagawa, Japan) ,  Nonen Shinpei (Department of Pharmacy, Hyogo University of Health Sciences, Kobe, Hyogo, Japan) ,  Skime Michelle K. (Department of Psychiatry and Psychology, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA) ,  Wang Liewei (Department of Molecular Pharmacology and Experimental Therapeutics, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA) ,  Kato Masaki (Department of Neuropsychiatry, Kansai Medical University, Osaka, Japan) ,  Liu Yu-Li (Center for Neuropsychiatric Research, National Health Research Institutes, Miaoli, Taiwan) ,  Praphanphoj Verayuth (Center for Medical Genetics Research, Department of Mental Health, Ministry of Public Health Bangkok, Rajanukul Institute, Bangkok, Thailand) ,  Stingl Julia C. (Research Division Federal Institute for Drugs and Medical Devices, Bonn, Germany) ,  Bobo William V. (Department of Psychiatry and Psychology, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA) ,  Tsai Shih-Jen (Department of Psychiatry, Taipei Veterans General Hospital, Taipei, Taiwan) ,  Tsai Shih-Jen (Division of Psychiatry, School of Medicine, National Yang-Ming University, Taipei, Taiwan) ,  Kubo Michiaki (RIKEN Center for Integrative Medical Sciences, Yokohama, Kanagawa, Japan) ,  Klein Teri E. (Biomedical Data Science, Stanford University, Stanford, CA, USA) ,  Weinshilboum Richard M. (Department of Molecular Pharmacology and Experimental Therapeutics, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA) ,  Biernacka Joanna M. (Department of Health Sciences Research, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA) ,  Biernacka Joanna M. (Department of Psychiatry and Psychology, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA) ,  Baune Bernhard T. (Discipline of Psychiatry, School of Medicine, University of Adelaide, Adelaide, SA, Australia)
資料名： Journal of Neural Transmission  (Journal of Neural Transmission)
巻： 126  号： 1  ページ： 35-45  発行年： 2019年 
JST資料番号： A1107A  ISSN： 0300-9564  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 選択的セロトニン再取り込み阻害剤(SSRIs)は,主要な抑うつ障害(MDD)の治療のための第一選択薬である。しかし,初期治療試験中の治療反応はしばしば不良であり,予測が困難である。抑制された患者におけるSSRIsに対する反応の不均一性は,冠動脈疾患(CAD)および肥満のような共存する身体障害により部分的に駆動される。CADと肥満は,SSRIsの代謝副作用とも関連している可能性がある。本研究では,多遺伝子スコア(PGS)アプローチを用いてMDD患者におけるSSRIsに対する治療反応とCADおよび肥満の関連性を評価した。さらに,著者らは,SSRIs処理応答とCADおよび肥満の関係を明らかにするために,遺伝子変異体をピンポイントに対する交差形質メタ分析を行った。最初に,PGSsを肥満とCADのために異なるp値閾値(P_T)で算出した。次に,二値ロジスティック回帰を適用して,発見サンプル(ISPC,N=865)および複製コホート(STAR*D,N=1,878)におけるSSRIs処理応答に対するPGSsの関連性を評価した。最後に,交差形質GWASメタ分析を,要約統計を結合することによって実行した。CADおよび肥満に対するPGSsは,SSRIs治療反応と逆相関することを示した。最も有意な閾値において,CADとボディマスインデックスに対するPGSは,SSRIsに対する治療反応において,それぞれ1.3%と0.8%の観察された変動性を占めた。交差形質メタ分析において,(1)肥満とSSRIs処理応答の両方に関連する14の遺伝子座(NEGR1,CADM2,PMAIP1,PARK2を含む)を同定した。(2)5つの遺伝子座(LINC01412,PHACTR1,CDKN2B,ATXN2,KCNE2)は,CADとSSRIs治療反応に影響を及ぼす。著者らの知見は,CADと肥満の遺伝的変異体がMDDにおけるSSRIs治療反応に関連していることを意味する。より良いSSRIs治療反応は,肥満またはCADに対する遺伝的リスクを有するMDD患者に対する治療の層別化された配分により達成される可能性がある。Copyright 2019 Springer-Verlag GmbH Austria, part of Springer Nature Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *肥満 ,  層別 ,  ボディマスインデックス ,  副作用 ,  メタ分析 ,  *遺伝子 ,  母集団 ,  *選択的セロトニン再取込み阻害薬 ,  *冠動脈疾患 ,  *うつ病 ,  ゲノムワイド関連解析 ,  *治療法
準シソーラス用語： ロジスティック回帰分析 ,  スコア ,  治療反応性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (9件)： 薬理ゲノミクス ,  多遺伝子スコア ,  Majorうつ病 ,  抗うつ剤 ,  SSRI ,  肥満 ,  ボディマスインデックス ,  冠動脈疾患 ,  多面性

分類 (3件)： 酵素一般  (EB09010D) ,  遺伝的変異  (EC01030Y) ,  精神科の基礎医学  (GR01020I)

タイトルに関連する用語 (7件)： 大うつ病 ,  SSRI ,  治療 ,  応答 ,  肥満 ,  冠動脈 ,  疾患遺伝子