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J-GLOBAL ID：201902225787723764   整理番号：19A2183177

2型糖尿病性腎症モデルマウスの糸球体内皮細胞における初期増強ロイシンに富むα-2糖蛋白質-1発現【JST・京大機械翻訳】

Early Enhanced Leucine-Rich α-2-Glycoprotein-1 Expression in Glomerular Endothelial Cells of Type 2 Diabetic Nephropathy Model Mice

著者 (18件)： haku Sona (Department of Medical Science and Cardiorenal Medicine, Yokohama City University Graduate School of Medicine, Yokohama, Japan) ,  Wakui Hiromichi (Department of Medical Science and Cardiorenal Medicine, Yokohama City University Graduate School of Medicine, Yokohama, Japan) ,  Azushima Kengo (Department of Medical Science and Cardiorenal Medicine, Yokohama City University Graduate School of Medicine, Yokohama, Japan) ,  Azushima Kengo (Cardiovascular and Metabolic Disorders Program, Duke-NUS Medical School, Singapore) ,  Haruhara Kotaro (Department of Medical Science and Cardiorenal Medicine, Yokohama City University Graduate School of Medicine, Yokohama, Japan) ,  Haruhara Kotaro (Division of Nephrology and Hypertension, Department of Internal Medicine, The Jikei University School of Medicine, Tokyo, Japan) ,  Kinguchi Sho (Department of Medical Science and Cardiorenal Medicine, Yokohama City University Graduate School of Medicine, Yokohama, Japan) ,  Ohki Kohji (Department of Medical Science and Cardiorenal Medicine, Yokohama City University Graduate School of Medicine, Yokohama, Japan) ,  Uneda Kazushi (Department of Medical Science and Cardiorenal Medicine, Yokohama City University Graduate School of Medicine, Yokohama, Japan) ,  Kobayashi Ryu (Department of Medical Science and Cardiorenal Medicine, Yokohama City University Graduate School of Medicine, Yokohama, Japan) ,  Matsuda Miyuki (Department of Medical Science and Cardiorenal Medicine, Yokohama City University Graduate School of Medicine, Yokohama, Japan) ,  Yamaji Takahiro (Department of Medical Science and Cardiorenal Medicine, Yokohama City University Graduate School of Medicine, Yokohama, Japan) ,  Yamada Takayuki (Department of Medical Science and Cardiorenal Medicine, Yokohama City University Graduate School of Medicine, Yokohama, Japan) ,  Minegishi Shintaro (Department of Medical Science and Cardiorenal Medicine, Yokohama City University Graduate School of Medicine, Yokohama, Japan) ,  Ishigami Tomoaki (Department of Medical Science and Cardiorenal Medicine, Yokohama City University Graduate School of Medicine, Yokohama, Japan) ,  Yamashita Akio (Department of Molecular Biology, Yokohama City University Graduate School of Medicine, Yokohama, Japan) ,  Ohashi Kenichi (Department of Molecular Pathology, Yokohama City University Graduate School of Medicine, Yokohama, Japan) ,  Tamura Kouichi (Department of Medical Science and Cardiorenal Medicine, Yokohama City University Graduate School of Medicine, Yokohama, Japan)
資料名： BioMed Research International (Web)  (BioMed Research International (Web))
巻： 2018  ページ： Null  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7008A  ISSN： 2314-6133  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 異常血管新生は,早期糖尿病性腎症の発症において主要な役割を果たす。血管内皮成長因子(VEGF)は,糖尿病性腎症の初期段階において糸球体肥大に関連する異常な糸球体血管新生を調節する古典的な血管新生因子である。ロイシンに富むα-2-グリコプロテイン-1(LRG1)は,内皮細胞で発現し,形質転換成長因子-βシグナル伝達経路を調節することにより血管新生を促進する新しい血管新生因子として最近報告されている。しかし,糖尿病性腎症におけるLRG1の病態生理学はほとんど知られていない。本研究では,糖尿病db/dbマウスにおける新しい血管新生因子LRG1の腎内発現を免疫組織化学により検討し,糖尿病性腎症の発症の間にレーザー捕捉顕微解剖法を検討した。糸球体LRG1発現は,糖尿病性腎症の初期段階における病理学的血管新生の条件下でVEGF発現より早く増加すると仮定した。従って,糖尿病db/dbマウスにおけるVEGFおよびLRG1の糸球体発現を16および24週齢で比較した。16週目に,糖尿病db/dbマウスは,内皮細胞増殖により特徴付けられる異常血管新生を伴う糸球体肥大を示し,それは糸球体内皮細胞のLRG1発現の増加と同時に起こった。しかし,糸球体VEGF発現はこの初期段階では増加しなかった。24週目に,db/dbマウスにおける初期糖尿病性腎症の特徴は,さらに強化された糸球体LRG1発現と共に,さらに発達した。この後期段階では,糸球体VEGFおよび線維症関連遺伝子発現も非糖尿病db/dbマウスと比較して有意に増加した。これらの結果は,LRG1が異常な血管新生を促進することにより糖尿病性腎症の初期発生において中心的な役割を果たすことを示唆し,それにより,LRG1が糖尿病性腎症の潜在的な先制的治療標的であることを示唆する。Copyright 2018 Sona haku et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 血管新生 ,  VEGF ,  *糖タンパク質 ,  *糖尿病 ,  線維症 ,  *糖尿病性腎症 ,  *糸球体 ,  *内皮細胞 ,  免疫組織化学 ,  病態生理 ,  遺伝子発現 ,  脂肪族アミン ,  脂肪族カルボン酸 ,  分枝鎖アミノ酸
準シソーラス用語： 治療標的 ,  顕微解剖 ,  db/dbマウス , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 泌尿生殖器の基礎医学  (GM01020T) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

物質索引 (1件)： ロイシン

引用文献 (34件)：

• O. Gheith, N. Othman, N. Nampoory et al., "Diabetic kidney disease: world wide difference of prevalence and risk factors," Journal of Nephropharmacology, vol. 5, no. 1, pp. 49-56, 2016.
• S. A. Johnson, R. F. Spurney, "Twenty years after ACEIs and ARBs: emerging treatment strategies for diabetic nephropathy," American Journal of Physiology-Renal Physiology, vol. 309, no. 10, pp. F807-F820, 2015.
• M. Guo, S. D. Ricardo, J. A. Deane, M. Shi, L. Cullen-McEwen, J. F. Bertram, "A stereological study of the renal glomerular vasculature in the db/db mouse model of diabetic nephropathy," Journal of Anatomy, vol. 207, no. 6, pp. 813-821, 2005.
• K. Ichinose, Y. Maeshima, Y. Yamamoto, M. Kinomura, K. Hirokoshi, H. Kitayama, Y. Takazawa, H. Sugiyama, Y. Yamasaki, N. Agata, H. Makino, "2-(8-Hydroxy-6-methoxy-1-oxo-1H-2-benzopyran-3-yl) propionic acid, an inhibitor of angiogenesis, ameliorates renal alterations in obese type 2 diabetic mice," Diabetes, vol. 55, no. 5, pp. 1232-1242, 2006.
• R. Østerby, G. Nyberg, "New vessel formation in the renal corpuscles in advanced diabetic glomerulopathy," Journal of Diabetic Complications, vol. 1, no. 4, pp. 122-127, 1987.

タイトルに関連する用語 (9件)： 2型糖尿病性腎症 ,  モデルマウス ,  糸球体内皮細胞 ,  初期 ,  増強 ,  ロイシン ,  2糖 ,  蛋白質 ,  発現