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J-GLOBAL ID：201902225991270858   整理番号：19A2183409

ヒト結核におけるlncRNA NEAT1の発現とその抗結核効果【JST・京大機械翻訳】

The Expression of lncRNA NEAT1 in Human Tuberculosis and Its Antituberculosis Effect

著者 (5件)： Huang Shuying (Department of Obstetrics and Gynecology, The First Affiliated Hospital of Nanchang University, Nanchang, 330006 Jiangxi, China) ,  Huang Shuying ( Department of Nursing, Jiangxi Health Vocational College, Nanchang, 330052 Jiangxi, China) ,  Huang Zikun ( Department of Clinical Laboratory, The First Affiliated Hospital of Nanchang University, Nanchang, 330006 Jiangxi, China) ,  Luo Qing ( Department of Clinical Laboratory, The First Affiliated Hospital of Nanchang University, Nanchang, 330006 Jiangxi, China) ,  Qing Cheng ( Intensive Care Unit, The First Affiliated Hospital of Nanchang University, Nanchang, 330006 Jiangxi, China)
資料名： BioMed Research International (Web)  (BioMed Research International (Web))
巻： 2018  ページ： Null  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7008A  ISSN： 2314-6133  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 増加する証拠は,lncRNAが自然免疫応答において重要であることを示唆する。最近の研究は,lncRNA NEAT1(2つのサブタイプ:NEAT1_1とNEAT1_2)核濃縮豊富転写物1(NEAT1)が免疫調節に必須であることを示した。しかし,結核における発現と臨床的意義はまだ不明である。本研究では,結核患者におけるNEAT1の発現と臨床的意義を検討することを目的とした。定量的リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応を,結核と健常対照患者の末梢血単核細胞(PBMC)におけるNEAT1(NEAT1_1とNEAT1_2)の発現を検出するために実行し,NEAT1と結核の発生,進行,および転帰との関連を分析する。次に,NEAT1をsiRNAを用いてTHP-1細胞においてサイレンシングした。腫瘍壊死因子-(TNF-)αおよびインターロイキン-(IL-)6の発現をMycobacterium tuberculosis(Mtb)感染後に検出し,Mtbに対する殺菌能の変化を評価した。著者らは,結核患者におけるNEAT1(NEAT1_1とNEAT1_2)の相対的発現が,対照におけるそれより高いことを示した。しかしながら,新しい症例と再発群におけるNEAT1(NEAT1_1とNEAT1_2)の発現は,有意差がなかった。PBMCにおけるNEAT1(NEAT1_1とNEAT1_2)のレベルは,治療により徐々に低下し,正常レベルに回復した。THP-1細胞におけるNEAT1(NEAT1_1とNEAT1_2)の発現は,Mtb感染後に著しく増加した。Mtb感染THP-1細胞におけるIL-6のレベルはNEAT1(NEAT1_1とNEAT1_2)ノックアウト後に低下した。NEAT1ノックアウト(NEAT1_1とNEAT1_2)THP-1細胞におけるMtbの生存は,感染の72時間後にピークに達し,ベースラインデータとしてMtb感染後0時間を要した。差は対照と比較して統計的に有意であった。したがって,著者らの結果は,NEAT1の発現がMtb感染の間に増加し,それが結核の結果と関連している可能性があることを示す。NEAT1の発現低下は,マクロファージによる細胞内Mtbのクリアランスを弱める可能性がある。Copyright 2018 Shuying Huang et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 遺伝子サイレンシング ,  マクロファージ ,  型ばらし ,  自然免疫 ,  THP-1細胞 ,  Mycobacterium ,  クリアランス ,  インターロイキン6 ,  再発 ,  *結核 ,  siRNA ,  *ヒト
準シソーラス用語： 転帰 ,  末梢血単核細胞 ,  *非翻訳長鎖RNA , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  抗細菌薬の基礎研究  (GW17020S) ,  感染症・寄生虫症一般  (GD01010H)

引用文献 (20件)：

• D. Falzon, H. J. Schünemann, E. Harausz, L. González-Angulo, C. Lienhardt, E. Jaramillo, K. Weyer, "World Health Organization treatment guidelines for drug-resistant tuberculosis," European Respiratory Journal, vol. 49, no. 3, pp. 1602308, 2017.
• Z. Huang, Q. Luo, Y. Guo, J. Chen, G. Xiong, Y. Peng, J. Ye, J. Li, G. Delogu, "Mycobacterium tuberculosis-Induced Polarization of Human Macrophage Orchestrates the Formation and Development of Tuberculous Granulomas In Vitro," PLoS ONE, vol. 10, no. 6, pp. 1602308, 2015.
• H. Wu, L. Yang, L.-L. Chen, "The Diversity of Long Noncoding RNAs and Their Generation," Trends in Genetics, vol. 33, no. 8, pp. 540-552, 2017.
• A. T. Satpathy, H. Y. Chang, "Long Noncoding RNA in Hematopoiesis and Immunity," Immunity, vol. 42, no. 5, pp. 792-804, 2015.
• N. A. Rapicavoli, K. Qu, J. Zhang et al., "A mammalian pseudogene lncRNA at the interface of inflammation and anti-inflammatory therapeutics," eLife, vol. 2013, no. 2, 2013.

タイトルに関連する用語 (5件)： ヒト ,  結核 ,  lncRNA ,  NEAT1 ,  発現