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J-GLOBAL ID：201902226030135571   整理番号：19A0395750

メチル/トリフルオロメチル側鎖を有するキラルβ-アミノ酸系低分子量有機ゲル化剤の合成と評価【JST・京大機械翻訳】

Synthesis and evaluation of chiral β-amino acid-based low-molecular-weight organogelators possessing a methyl/trifluoromethyl side chain

著者 (3件)： Kodama Koichi (Department of Applied Chemistry, Graduate School of Science and Engineering, Saitama University, 255 Shimo-Okubo, Sakura-ku, Saitama, 338-8570, Japan. [e-mail]) ,  Kawamata Ryuta ,  Hirose Takuji
資料名： New Journal of Chemistry  (New Journal of Chemistry)
巻： 43  号： 7  ページ： 2882-2887  発行年： 2019年 
JST資料番号： H0785A  ISSN： 1144-0546  CODEN： NJCHE5  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： メチル/トリフルオロメチル側鎖を有するキラルβ-アミノ酸系低分子量有機ゲル化剤の合成とゲル化特性を報告した。側鎖とキラリティの構造はゲル化能に影響する重要なパラメータであることが分かった。トリフルオロメチル化β-アミノ酸の純粋なエナンチオマは,強化されたアミド水素結合により駆動されるフィブリルネットワークの形成により,良好なゲル化特性を示した。アルキル鎖長の影響の研究は,より長いアルキル鎖がゲル化能力を改善することを示した。しかし,同じ超分子構造が,融点とT_g値の両方において,奇数-偶数効果と同様に,すべて観察された。Copyright 2019 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 奇数 ,  ネットワークアーキテクチャ ,  アルキル基 ,  偶数 ,  *低分子量 ,  エナンチオマ ,  超分子構造 ,  水素結合 ,  *側鎖 ,  融点 ,  *ゲル化
準シソーラス用語： トリフルオロメチル化 ,  *有機ゲル化剤 ,  *キラリティ ,  *β-アミノ酸 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 固-液界面  (CB12050B)

タイトルに関連する用語 (6件)： 側鎖 ,  キラル ,  β-アミノ酸 ,  低分子量 ,  有機ゲル化剤 ,  評価