miR-429はTLN1のダウンレギュレーションにより鼻咽頭癌における細胞増殖,移動および浸潤を抑制する【JST・京大機械翻訳】

Wang Zhihui; Zhu Zhiquan; Lin Zhong; Luo Youli; Liang Zibin; Zhang Caibin; Chen Jianxu; Peng Peijian

文献

J-GLOBAL ID：201902226075523184 整理番号：19A1480141

miR-429はTLN1のダウンレギュレーションにより鼻咽頭癌における細胞増殖,移動および浸潤を抑制する【JST・京大機械翻訳】

miR-429 suppresses cell proliferation, migration and invasion in nasopharyngeal carcinoma by downregulation of TLN1

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資料名：
巻： 19 号： 1 ページ： 115 発行年： 2019年
JST資料番号： U7315A ISSN： 1475-2867 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：イギリス (GBR) 言語：英語 (EN)

miR-429とTLN1は多くの癌の生物学的挙動に影響することが示されている。しかしながら,鼻咽頭癌(NPC)におけるそれらの効果はまだ明らかではない。ここでは,NPC細胞に対するそれらの調節関係と効果を検討した。TargetScanを用いて,NPC細胞におけるmiR-429とTLN1の調節関係を予測した。次に,TLN1レベルを調べるためにウェスタンブロット法と定量的リアルタイムPCR(qPCR)を行い,異なる転移特性(5-8F,CNE-2,CNE-1,6-10BとNP69)を有するNPC細胞系のmiR-429レベルを測定し,TLN1とmiR-429がこれらの細胞の転移特性と相関するかどうかを調べた。次に,5-8Fおよび6-10B細胞においてmiR-429を上方制御または下方制御し,それらは異なる腫瘍形成性および転移性を有し,トランスフェクション後のウェスタンブロット法およびqPCRによりTLN1発現を調べた。qPCRは,5-8Fおよび6-10B細胞へのmiR-429模倣体のトランスフェクションの成功を確認するために実施した。二重ルシフェラーゼレポーター遺伝子アッセイを行い,miR-429がその3′UTRへの結合によりTLN1を調節するかどうかを調べた。トランスフェクションの後,細胞計数キット-8(CCK8)とIncuCyteを用いて,これらの細胞の増殖を調べ,創傷治癒アッセイ,Transwell遊走アッセイ,および浸潤分析を行い,トランスフェクション後の移動と浸潤の変化を調査した。ウェスタンブロット法とqPCR分析は,TLN1の蛋白質レベルがNPC細胞系においてmiR-429と負に相関していることを示した(P<0.05)。一方,mRNAレベルはmiR429発現との関係を示さなかった(P>0.05)。加えて,高い移動性を有する細胞は,蛋白質レベルで高いTLN1発現を示したが,miR429発現は反対の傾向を示した(P<0.05)が,異なる細胞系の間のmRNAレベルに差はなかった。5-8Fおよび6-10B細胞におけるmiR429の過剰発現は,蛋白質レベルにおけるTLN1のダウンレギュレーションを伴った(P<0.05)が,mRNAレベルにおける有意差は認められなかった(P>0.05)。加えて,転移性,増殖,および浸潤はmiR429過剰発現によって下方制御された(P<0.05)。しかしながら,二重ルシフェラーゼレポーター遺伝子分析は,TLN1がmiR-429の直接標的ではないことを示した。本研究により,miR-429はTLN1のダウンレギュレーションによりNPCにおける腫瘍抑制因子として機能するが,その関係は直接的ではないことを示した。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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腫ようの化学・生化学・病理学 , 遺伝子発現

引用文献 (51件)：

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