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J-GLOBAL ID：201902226239352932   整理番号：19A1788252

いくつかのDNA挿入抗癌剤の定量的構造活性相関(QSAR)研究【JST・京大機械翻訳】

Quantitative Structure-Activity Relationship (QSAR) Study of Some DNA-Intercalating Anticancer Drugs

著者 (3件)： Sarkar Indrani (Department of Physics, Narula Institute of Technology, Kolkata, India) ,  Goswami Sanjay (Department of Physics, Narula Institute of Technology, Kolkata, India) ,  Majumder Paushali (Department of Physics, Narula Institute of Technology, Kolkata, India)
資料名： Lecture Notes in Electrical Engineering  (Lecture Notes in Electrical Engineering)
巻： 575  ページ： 357-366  発行年： 2020年 
JST資料番号： W5070A  ISSN： 1876-1100  資料種別： 会議録 (C)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 小分子抗癌剤はDNAに可逆的に結合し,化学療法に用いられる。薬物の阻害活性の実験的測定は困難で,高価で時間がかかる。そこで,定量的構造活性/特性相関法(QSAR)を採用し,それらの構造的特徴と薬物結合親和性の依存性を利用した。分子記述子がDNA結合親和性と毒性を説明できるかどうかを調べるために,薬物として臨床的に使用されている23の抗腫瘍分子を厳密な統計計算により解析した。特定の癌細胞系に対する50%癌細胞増殖阻害定数(IC50)はNCI/NIHデータベースから得られた。分子記述子(幾何学的,物理化学的,量子化学的)を分子に対して計算した。数学モデルを構築し,合理的薬物設計に有用な多重回帰によりDNA-薬物結合定数と成長阻害濃度を予測した。Copyright 2020 Springer Nature Singapore Pte Ltd. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 薬物療法 ,  成長阻害 ,  多重回帰分析 ,  *DNA【核酸】 ,  *定量的構造活性相関 ,  結合定数 ,  小分子 ,  毒性 ,  腫瘍 ,  データベース ,  腫瘍細胞 ,  *抗腫瘍薬
準シソーラス用語： 合理的薬物設計 ,  結合親和性 ,  阻害活性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： QSAR ,  抗癌剤 ,  遺伝的アルゴリズムの応用

分類 (1件)： 薬物の構造活性相関  (GV01050B)

タイトルに関連する用語 (5件)： DNA ,  抗癌剤 ,  定量的構造活性相関 ,  QSAR ,  研究