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J-GLOBAL ID:201902226364119725   整理番号:19A2054649

中波紫外線によるHaCaT細胞のオートファジー誘導に関する研究【JST・京大機械翻訳】

UVB induces autophagy and its mechanism in human keratinocytes HaCaT
著者 (4件):
資料名:
巻: 35  号: 12  ページ: 1910-1914,1919  発行年: 2019年 
JST資料番号: C3306A  ISSN: 1006-5725  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:中波紫外線(UVB)が誘導したヒト不死化ケラチノサイトHaCaT自己貪食作用及びそのシグナル伝達経路を検討する。【方法】HaCaT細胞を30mJ/cm2のUVBで照射し,オートファゴソームの変化を透過型電子顕微鏡(TEM)とMDC染色で観察し,アポトーシス関連蛋白質の発現をウェスタンブロット法で検出し,細胞増殖をCCK-8法で検出した。アポトーシス率はフローサイトメトリーによって検出した。【結果】30mJ/cm2のUVBを24時間照射すると,オートファゴソームは電子顕微鏡下で増加し,分解されたオルガネラと折りたたみ蛋白質を含む。MDC染色により、細胞のオートファジー小胞が増加し、蛍光強度が増強されることが分かった。WesternBlot結果により、オートファジーマーカータンパク質LC3-II、Beclin-1とSQSTM1の発現が増加し、AMPK/mTOR経路におけるキータンパク質AMPK、p-ULK1の発現が増加し、p-mTOR発現が低下した。3-Methyladenine(3-MA)とsiATG5によるオートファジーの抑制後,LC3-II発現は減少し,アポトーシス率は増加し,増殖は遅くなり,アポトーシス蛋白質Cleaved-PARPの発現は増加した。AMPK/mTOR経路における鍵タンパク質AMPK、p-ULK1発現は低下し、p-mTOR発現は増加した。結論:UVBは,AMPK/mTOR経路を通してHaCaT細胞の保護的オートファジーを誘導した。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
細胞生理一般  ,  皮膚科学一般  ,  遺伝子発現 

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