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J-GLOBAL ID:201902226433364838   整理番号:19A0258429

キネシン紡錘体蛋白質Eg5とSTLC型阻害剤の間の増強された相互作用の構造的および熱力学的基礎【JST・京大機械翻訳】

Structural and Thermodynamic Basis of the Enhanced Interaction between Kinesin Spindle Protein Eg5 and STLC-type Inhibitors
著者 (10件):
資料名:
巻:号:ページ: 12284-12294  発行年: 2018年 
JST資料番号: W5044A  ISSN: 2470-1343  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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蛋白質-阻害剤相互作用のより良い理解のために,S-トリチル-L-システイン(STLC)誘導体とキネシン紡錘体蛋白質Eg5のモータードメインの間の相互作用の構造的,熱力学的及び生物学的解析を報告した。Eg5へのSTLC型阻害剤の結合はエンタルピー的に駆動され,エントロピー的に好ましくなかった。STLCの1つのフェニル環にパラ-メトキシ置換基を導入すると,おそらく増加した形状相補性のために,より大きなエンタルピー利得から生じる阻害活性が増強される。置換基は結合ポケットの凹に適合した。立体障害を避けるために,置換されたSTLCは,レセスと反対の側に向かっている。それは,抑制剤の残りの部分とEg5の相互作用を強化する。2つのフェニル環の間のエチレン結合の更なる導入は,複合体形成におけるエントロピーの損失を減少させることによってEg5阻害活性を強化する。本研究は付加的水素結合を形成することなく蛋白質-阻害剤相互作用を増強する価値ある例を提供する。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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抗腫よう薬の基礎研究 
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