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J-GLOBAL ID:201902226476858813   整理番号:19A1788756

亜鉛キレート剤TPENは酸化ストレスを引き起こし,細胞オートファジーを阻害することにより膵臓癌細胞死を誘導する【JST・京大機械翻訳】

Zinc chelator TPEN induces pancreatic cancer cell death through causing oxidative stress and inhibiting cell autophagy
著者 (9件):
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巻: 234  号: 11  ページ: 20648-20661  発行年: 2019年 
JST資料番号: E0042B  ISSN: 0021-9541  CODEN: JCLLA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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必須微量元素亜鉛(Zn)は細胞機能に広く要求され,異常なZnホメオスタシスは免疫不全や感覚機能障害を含む様々な健康問題を引き起こす。以前の研究は,Znアベイラビリティが腫瘍成長と進行にも重要であることを示した。本研究の目的は,N,N,N,N-テトラキス(2-ピリジルメチル)-エチレンジアミン(TPEN)(膜透過性亜鉛キレート剤)誘発膵臓癌細胞死の潜在的機構を研究することであった。誘導結合プラズマ質量分析(ICP-MS)のテキストは,ヒト膵臓癌サンプルにおいて,癌における亜鉛含有量が隣接組織におけるそれより高いことを示した。本研究では膵臓癌細胞株Panc-1,8988t,BxPc-3,およびL3.6を用いた。著者らの結果は,TPENが活性酸素種(ROS)を増加させ,オートファジーを抑制することにより,細胞死を著しく誘導することを示した。著者らのデータは,TPEN刺激ミトコンドリア代謝が多くのROSを産生することも示した。一方,TPENはグルタチオン(GSH)のレベルを減少させ,ROS発生を誘発し,それは細胞死の主な原因であった。加えて,TPENにより処理したPanc-1細胞において細胞自食作用は有意に抑制され,これはTPENによるリソソームの破壊能力に起因した。したがって,TPENによる亜鉛枯渇は膵臓癌の潜在的治療戦略であると考えられた。Copyright 2019 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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腫ようの化学・生化学・病理学  ,  生物学的機能 
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