文献
J-GLOBAL ID:201902226873564156   整理番号:19A2218999

Yiqi-Huoxue顆粒(YQHX)はLPS刺激後のHuvecsにおけるKLF2とNF-κBの調節により前血栓因子を下方制御する【JST・京大機械翻訳】

Yiqi-Huoxue Granule (YQHX) Downregulates Prothrombotic Factors by Modulating KLF2 and NF-κB in HUVECs following LPS Stimulation
著者 (12件):
資料名:
巻: 2019  ページ: Null  発行年: 2019年 
JST資料番号: U7012A  ISSN: 1942-0900  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
Yiqi-Huoxue顆粒(YQHX)は中国における漢方薬診断「Qi欠乏」または「うっ血」の治療に広く用いられている漢方薬である。これらの症状は炎症に関連するが,炎症に対するYQHXの機構はほとんど知られていない。そこで本研究では,HUVECsにおけるリポ多糖類(LPS)により誘導される炎症反応の調節に対するYQHXの影響を検討した。著者らのデータは,YQHXが,プロ血栓因子,プラスミノーゲン活性化因子阻害剤-1(PAI-1)および組織因子(TF)の産生を著しく阻害し,一方,それがKruppel様因子2(KLF2)の蛋白質発現を上方制御することを見出した。PAI-1およびTFの増加は,Lenti-shKLF2ベクターを用いたKLF2におけるトランスジェニックノックダウンにより有意に減弱した。YQHXはまた,LPS刺激後の核因子-κB(NF-κB)p65およびIκBのリン酸化を減少させ,それはNF-κB依存性機構を介してPAI-1およびTFを効果的に抑制する。まとめると,著者らの結果はYQHXがHUVECsにおけるKLF2発現とNF-κBシグナル伝達経路の調節を介して顕著な抗血栓活性を提供することを示唆する。KLF2とNF-κBは,アテローム性動脈硬化症に関連する炎症の介入のための潜在的治療標的である可能性がある。Copyright 2019 Hong Wu et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
その他の中枢神経系作用薬の基礎研究  ,  生薬の薬理の基礎研究 
引用文献 (47件):
  • E. J. Benjamin, M. J. Blaha, S. E. Chiuve, M. Cushman, S. R. Das, R. Deo, S. D. de Ferranti, J. Floyd, M. Fornage, C. Gillespie, C. R. Isasi, M. C. Jiménez, L. C. Jordan, S. E. Judd, D. Lackland, J. H. Lichtman, L. Lisabeth, S. Liu, C. T. Longenecker, R. H. Mackey, K. Matsushita, D. Mozaffarian, M. E. Mussolino, K. Nasir, R. W. Neumar, L. Palaniappan, D. K. Pandey, R. R. Thiagarajan, M. J. Reeves, M. Ritchey, C. J. Rodriguez, G. A. Roth, W. D. Rosamond, C. Sasson, A. Towfighi, C. W. Tsao, M. B. Turner, S. S. Virani, J. H. Voeks, J. Z. Willey, J. T. Wilkins, J. H. Wu, H. M. Alger, S. S. Wong, P. Muntner, American Heart Association Statistics Committee and Stroke Statistics Subcommittee, "Heart disease and stroke statistics-2017 update: a report from the American Heart Association," Circulation, vol. 135, no. 10, pp. e146-e603, 2017.
  • L. Badimon, G. Vilahur, "Thrombosis formation on atherosclerotic lesions and plaque rupture," Journal of Internal Medicine, vol. 276, no. 6, pp. 618-632, 2014.
  • C. Cochain, A. Zernecke, "Macrophages in vascular inflammation and atherosclerosis," Pflügers Archiv - European Journal of Physiology, vol. 469, no. 3-4, pp. 485-499, 2017.
  • P. Shah, S. Bajaj, H. Virk, M. Bikkina, F. Shamoon, "Rapid progression of coronary atherosclerosis: a review," Thrombosis, vol. 2015, no. 634983, pp. 6, 2015.
  • M. Zhang, J. He, C. Jiang, W. Zhang, Y. Yang, Z. Wang, J. Liu, "Plaque-hyaluronidase-responsive high-density-lipoprotein-mimetic nanoparticles for multistage intimal-macrophage-targeted drug delivery and enhanced anti-atherosclerotic therapy," International Journal of Nanomedicine, vol. 12, pp. 533-558, 2017.
もっと見る

前のページに戻る