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J-GLOBAL ID:201902226986329938   整理番号:19A1410107

二重偏光干渉法によるDNA四面体官能化センシングプラットフォームにおけるGリッチDNAオリゴヌクレオチドと鉛イオン間の相互作用のリアルタイム研究【JST・京大機械翻訳】

Real-Time Study of the Interaction between G-Rich DNA Oligonucleotides and Lead Ion on DNA Tetrahedron-Functionalized Sensing Platform by Dual Polarization Interferometry
著者 (8件):
資料名:
巻:号: 47  ページ: 41568-41576  発行年: 2017年11月29日 
JST資料番号: W2329A  ISSN: 1944-8244  CODEN: AAMICK  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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G-四重鎖は,生物の多くの生理学的および病理学的過程において役割を果たす。G-四重鎖(例えば,触媒活性と電子受容性を有するG4/ヘミン複合体の形成,金属イオンとの結合,蛋白質,蛍光リガンドなど)のユニークな性質のために,それはバイオセンシングに広く適用されている。しかし,G-四重鎖の形成過程はまだ完全に理解されていない。ここでは,高い再現性,再生能および時間節約構築プロセスを有するDNA四面体プラットフォームを,グアニンに富む一本鎖DNA(GリッチssDNA)およびPb2+の特異的相互作用過程のリアルタイムおよび無標識研究のための二重偏光干渉測定法と組み合わせた。プローブの配向固定化は空間障害効果を大きく減少させ,プローブのPb2+イオンへの接近性を改善した。G-四重鎖の全形成過程のリアルタイムモニタリングにより,四面体プラットフォーム上のプローブはランダムコイル立体配座を持つセンシング表面に最初に立ち,GリッチssDNAはH結合とカチオン結合により不安定なG四重項を形成し,その後比較的遅い鎖再配列を通して完全に折畳まれ安定な四重螺旋構造を形成すると推測した。これらの研究に基づいて,Pb2+とそのキレート剤エチレンジアミンテトラ酢酸の特異的で高感度な定量のための新しいセンシングプラットフォームも開発した。本研究は,G-四重鎖関連薬物と病原遺伝子の立体配座動力学のための概念実証を提供するだけでなく,界面技術とナノ材料を組み合わせることによって,バイオセンサツールを豊かにする。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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分析機器  ,  核酸一般  ,  生物物理的研究法 
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