文献

J-GLOBAL ID：201902227031395538   整理番号：19A0490306

DAPキナーゼ腫瘍抑制因子機能の回復:免疫キナーゼ融合蛋白質を用いた癌細胞におけるアポトーシスを選択的に誘導する治療戦略【JST・京大機械翻訳】

Restoration of DAP Kinase Tumor Suppressor Function: A Therapeutic Strategy to Selectively Induce Apoptosis in Cancer Cells Using Immunokinase Fusion Proteins

著者 (7件)： Tur Mehmet Kemal (Institute of Pathology, University Hospital, Justus Liebig University Giessen, 35390 Giessen, Germany) ,  Daramola Adebukola K. (South African Research Chair in Cancer Biotechnology, Institute of Infectious Disease and Molecular Medicine, Department of Integrative Biomedical Sciences, Faculty of Health Sciences, University of Cape Town, Cape Town 7700, South Africa) ,  Gattenlohner Stefan (Institute of Pathology, University Hospital, Justus Liebig University Giessen, 35390 Giessen, Germany) ,  Herling Marco (Laboratory of Lymphocyte Signaling and Oncoproteome, Excellence Cluster for Cellular Stress Response and Aging-Associated Diseases, University of Cologne, 50923 Koln, Germany) ,  Herling Marco (Department I of Internal Medicine, Center for Integrated Oncology Koln-Bonn, and CECAD, University of Cologne, 50923 Koln, Germany) ,  Chetty Shivan (South African Research Chair in Cancer Biotechnology, Institute of Infectious Disease and Molecular Medicine, Department of Integrative Biomedical Sciences, Faculty of Health Sciences, University of Cape Town, Cape Town 7700, South Africa) ,  Barth Stefan (South African Research Chair in Cancer Biotechnology, Institute of Infectious Disease and Molecular Medicine, Department of Integrative Biomedical Sciences, Faculty of Health Sciences, University of Cape Town, Cape Town 7700, South Africa)
資料名： Biomedicines (Web)  (Biomedicines (Web))
巻： 5  号： 4  ページ： 59  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7146A  ISSN： 2227-9059  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 標的癌免疫療法は,周囲の健康な組織を利用することなく腫瘍細胞を選択的に除去するように設計されている。死関連蛋白質キナーゼ(DAPk)は細胞過程の調節において重要な役割を果たすプロアポトーシス蛋白質のファミリーであり,外因性及び内因性死調節シグナル伝達経路を介してアポトーシスの陽性メディエーターとして同定されている。腫瘍抑制活性はDAPK1とDAPK2に対して示され,それぞれ,ホジキンキン(HL)とB細胞リンパ腫(CLL)において下方制御されている。ここでは,免疫キナーゼ融合蛋白質の生成によるDAPksの再構成を含む標的治療法をレビューした。これらの組換え蛋白質は,DAPK1またはDAPK2の修飾版に融合した疾患特異的リガンドから成る。HLはCD22細胞表面抗原を介してCD30とB-CLLを介して標的化された。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *融合タンパク質 ,  再構成 ,  *アポトーシス ,  死 ,  ヒト ,  分子標的療法 ,  *タンパク質 ,  *腫瘍細胞 ,  タンパク質キナーゼ ,  ターゲティング
準シソーラス用語： CD30抗原 ,  *腫瘍抑制 ,  内因性 ,  *キナーゼ ,  *細胞死関連蛋白質キナーゼ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 癌免疫療法 ,  死関連蛋白質キナーゼ(DAPK) ,  アポトーシス誘導剤 ,  ヒト化細胞溶解融合蛋白質(HCFPS)

分類 (2件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

引用文献 (75件)：

• Portt, L.; Norman, G.; Clapp, C.; Greenwood, M.; Greenwood, M.T. Anti-apoptosis and cell survival: A review. Biochim. Biophys. Acta 2011, 1813, 238-259.
• Elmore, S. Apoptosis: A review of programmed cell death. Toxicol. Pathol. 2007, 35, 495-516.
• Mallipeddi, R.; Wessagowit, V.; South, A.P.; Robson, A.M.; Orchard, G.E.; Eady, R.A.; McGrath, J.A. Reduced expression of insulin-like growth factor-binding protein-3 (IGFBP-3) in squamous cell carcinoma complicating recessive dystrophic epidermolysis bullosa. J. Investig. Dermatol. 2004, 122, 1302-1309.
• Kaufmann, S.H.; Gores, G.J. Apoptosis in cancer: Cause and cure. Bioessays 2000, 22, 1007-1017.
• Bates, S.; Phillips, A.C.; Clark, P.A.; Stott, F.; Peters, G.; Ludwig, R.L.; Vousden, K.H. p14ARF links the tumour suppressors RB and p53. Nature 1998, 395, 124-125.

タイトルに関連する用語 (10件)： DAPキナーゼ ,  腫瘍抑制因子 ,  回復 ,  免疫 ,  キナーゼ ,  融合蛋白質 ,  癌細胞 ,  アポトーシス ,  誘導 ,  治療戦略