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J-GLOBAL ID:201902227102531719   整理番号:19A2579363

原発性腎臓血管芽細胞腫1例と文献復習【JST・京大機械翻訳】

著者 (5件):
資料名:
巻: 23  号:ページ: 1455-1456  発行年: 2019年 
JST資料番号: C3829A  ISSN: 1007-4287  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
抄録/ポイント:
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血管芽細胞腫は組織由来がまだ確定されていない良性腫瘍であり、中枢神経系に多発し、最もよく見られるのは小脳と網膜であり、発生率はそれぞれ60%から80%と60%である[1]。約25%の症例はVonHippel-Lin-dau(VHL)と相関し、多くは散発性である[2]。それはいかなる年齢でも発生でき、先天性病変の報告もある。中枢系外の症例は少ないが、例えば、末梢神経、腹膜後、皮膚、筋肉、腎臓、副腎、骨、腸、胃なども報告されている[3-10]。腎臓に原発する血管芽細胞腫は比較的まれであり、著者病院の泌尿外科は1例の腎臓原発血管芽細胞腫を受け入れ、術後の病理診断により原発性腎臓血管芽細胞腫と診断され、文献の復習と結び付けて以下に報告を行う。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
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腫ようの化学・生化学・病理学  ,  神経系の腫よう 
タイトルに関連する用語 (5件):
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