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J-GLOBAL ID:201902227110090805   整理番号:19A1964277

プロポフォールは単球におけるコネキシン43発現調節を介して単球-内皮接着を減弱する【JST・京大機械翻訳】

Propofol attenuates monocyte-endothelial adhesion via modulating connexin43 expression in monocytes
著者 (7件):
資料名:
巻: 232  ページ: Null  発行年: 2019年 
JST資料番号: B0699B  ISSN: 0024-3205  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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単球-内皮接着は,アテローム性動脈硬化症のような炎症性血管疾患の主要な開始剤であると考えられている。コネキシン43(Cx43)はこの過程で重要な役割を果たすことが報告されているが,基礎となる機構は完全には理解されていない。静脈麻酔薬,プロポフォールは,周術期および集中治療室で一般的に使用されており,良好な抗炎症および抗酸化作用を有すると考えられている。従って,プロポフォールは単球-内皮接着に影響を及ぼす可能性があり,その可能性のある機構がU937単球のヒト臍静脈内皮細胞(HUVEC)への細胞接着に影響するU937単球におけるCx43発現と関連するかどうかを調べた。Cx43-siRNAまたはpc-DNA-Cx43を用いて,U937単球におけるCx43発現を変化させた。プロポフォールは,U937単球への前処理として与えられた。次に,細胞接着,ZO-1,LFA-1,VLA-4,COXおよびMCP-1を測定した。PI3K/AKT/NF-κBシグナル伝達経路を調べ,可能な機構を明らかにした。Cx43発現の変化は,ZO-1,LFA-1,VLA-4,COX-2およびMCP-1のような細胞接着および接着分子に有意に影響し,その機構はPI3K/AKT/NF-κBシグナル伝達経路の活性化に影響するCx43と関連していた。臨床的に関連した麻酔濃度でのプロポフォールによる前処理は細胞接着を減衰させる。プロポフォールは,U937単球におけるCx43発現を減少させるだけでなく,PI3K/AKT/NF-κBシグナル伝達経路の活性化を低下させる。U937単球における変調Cx43発現はPI3K/AKT/NF-κBシグナル伝達経路の活性化を調節することにより細胞接着に影響を及ぼす可能性がある。プロポフォールは,Cx43を阻害することにより細胞接着を減弱し,PI3K/AKT/NF-κBの下流シグナル伝達経路を低下させた。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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循環系の基礎医学  ,  生薬の薬理の基礎研究 
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