下垂体細胞腫の臨床的特徴,診断および治療:最新情報【JST・京大機械翻訳】

Salge-Arrieta F. J.; Carrasco-Moro R.; Rodriguez-Berrocal V.; Pian H.; Martinez-San Millan J. S.; Iglesias P.; Ley-Urzaiz L.

文献

J-GLOBAL ID：201902227466850553 整理番号：19A1264329

下垂体細胞腫の臨床的特徴,診断および治療:最新情報【JST・京大機械翻訳】

Clinical features, diagnosis and therapy of pituicytoma: an update

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資料名：
巻： 42 号： 4 ページ： 371-384 発行年： 2019年
JST資料番号： W4571A ISSN： 1720-8386 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：文献レビュー発行国：ドイツ (DEU) 言語：英語 (EN)

下垂体細胞腫(PT)は非常に稀で,低悪性度のグリア腫瘍は神経下垂体軸に密接に関連している。これらの新生物に対する最適診断および治療アプローチに関する明確な結論は,これまでに欠けており,この情報の大部分は事例報告として提示されている。著者らの部門で扱われた新しい説明例を含む,今日までの科学文献に発表された事例報告の遡及的レビューを行った。116例を収集した。PTSは,わずかな男性優位性を伴って,5年目と6年目に高い罹患率を有していた。進行する傾向がある主な症状は,視野欠損と下垂体-視床下部機能不全を含んでいた。放射線学的に,PTsは,この解剖学的領域で成長する他のより頻繁な腫瘍を模倣する視床下部-下垂体軸に沿ってどこでも見られた。外科的治療は経頭蓋または経蝶形骨アプローチの両方を含み,それぞれ46.8および59%の総切除および罹患率をもたらした。後者は,日常生活の質に対する影響が限られている前および後下垂体機能不全において本質的に構成されていた。低頻度と病理学的臨床および/または放射線学的特徴の欠如のために,PTの疑いのある診断を定式化することは,経験のある専門家にとってさえかなりの挑戦を表す。治療の適応は個々の基礎でなされるべきであるが,視野欠損の存在下では不可能である。外科的アプローチは,腫瘍のトポグラフィーと術前症状に従って調整されなければならない。全体の総除去を達成する最大の課題は,PTの付着と血管新生の程度によって表される。Copyright 2018 Italian Society of Endocrinology (SIE) Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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神経系の腫よう , 内分泌系の腫よう

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