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J-GLOBAL ID:201902227570655031   整理番号:19A1640985

LC-MSトップダウンプラットフォームによるBビタミン欠乏食誘発性高ホモシステイン血症の下でのTGCRND8アルツハイマー病モデルマウスの脳組織プロテオームの探索【JST・京大機械翻訳】

Exploring the brain tissue proteome of TgCRND8 Alzheimer’s Disease model mice under B vitamin deficient diet induced hyperhomocysteinemia by LC-MS top-down platform
著者 (15件):
資料名:
巻: 1124  ページ: 165-172  発行年: 2019年 
JST資料番号: W0571A  ISSN: 1570-0232  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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疫学的および社会的側面に関する主要な関連性のAD型である後期Onset Alzheimer病(LOAD)の多因子性は,ビタミンBを欠乏させた食餌を与えたTgCRND8モデルマウスの脳組織のLC-MSおよびトップダウンプロテオミクスアプローチにより元の研究を駆動した。脳組織ホモジネートの酸可溶性画分の分析は,蛋白質とペプチド,プロテオフォームとPTMのリストを同定した。可能性のある調節を明らかにするために,野生型およびADモデルマウスにおけるBビタミン欠乏および対照食の両者の相対的定量を行った。メタロチオネインIII,グアニンヌクレオチド結合蛋白質G(I)/G(S)/G(O)サブユニットγ-2および脳酸可溶性蛋白質1のレベルは,それぞれ遺伝子型,食餌または両方の効果に依存して統計的に有意な変化を示した。特に,メタロチオネインIIIは,両食餌下で野生型マウスに関してBビタミン欠乏食の下でTgCRND8マウスにおいて増加したレベルを示した。脳酸可溶性蛋白質1は対照食において野生型マウスに関してADモデルマウスのすべての食餌群において減少したレベルを明らかにした。低レベルの脳酸可溶性蛋白質1は,Bビタミン欠乏下で野生型マウスでも観察された。これらの結果は,分子レベルでADの知識を増加させるのに寄与し,ADにおけるメタロチオネインIIIと脳酸可溶性蛋白質1の深い研究に対する新しい示唆を与える。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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有機化合物の各種分析  ,  生物薬剤学(基礎) 
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