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J-GLOBAL ID：201902227633025824   整理番号：19A2211380

siRNAの特異的送達のための磁気ナノキャリア:ダウンレギュレーション効率に対する乳癌細胞活性標的化の寄与【JST・京大機械翻訳】

Magnetic nanocarriers for the specific delivery of siRNA: Contribution of breast cancer cells active targeting for down-regulation efficiency

著者 (10件)： Bruniaux J. (Universite de Tours, EA6295 ≪Nanomedicaments et Nanosondes≫, Tours 37200, France) ,  Allard-Vannier E. (Universite de Tours, EA6295 ≪Nanomedicaments et Nanosondes≫, Tours 37200, France) ,  Aubrey N. (Universite de Tours, UMR1282, INRA, ≪Infectiologie et Sante Publique≫, equipe BIOMAP, Tours 37200, France) ,  Lakhrif Z. (Universite de Tours, UMR1282, INRA, ≪Infectiologie et Sante Publique≫, equipe BIOMAP, Tours 37200, France) ,  Ben Djemaa S. (Universite de Tours, EA6295 ≪Nanomedicaments et Nanosondes≫, Tours 37200, France) ,  Eljack S. (Universite de Tours, EA6295 ≪Nanomedicaments et Nanosondes≫, Tours 37200, France) ,  Marchais H. (Universite de Tours, EA6295 ≪Nanomedicaments et Nanosondes≫, Tours 37200, France) ,  Herve-Aubert K. (Universite de Tours, EA6295 ≪Nanomedicaments et Nanosondes≫, Tours 37200, France) ,  Chourpa I. (Universite de Tours, EA6295 ≪Nanomedicaments et Nanosondes≫, Tours 37200, France) ,  David S. (Universite de Tours, EA6295 ≪Nanomedicaments et Nanosondes≫, Tours 37200, France)
資料名： International Journal of Pharmaceutics  (International Journal of Pharmaceutics)
巻： 569  ページ： Null  発行年： 2019年 
JST資料番号： A0285B  ISSN： 0378-5173  CODEN： IJPHD  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 治療薬として低分子干渉RNA(siRNA)を運ぶ超常磁性酸化鉄ナノ粒子(SPION)とHER2過剰発現細胞への活性送達のためのヒト化抗ヒト上皮成長因子受容体-2(HER2)単一鎖抗体フラグメント(scFv)の間の会合は,HER2過剰発現進行乳癌患者の興味あるアプローチとして現れる。得られた標的化ステルス磁気siRNAナノベクトル(TS-MSN)を組み合わせて定式化した。(i)TS-MSNのコアを形成する標的化ステルス蛍光論文(T-SFP)の合成プロトコル,(ii)ポリプレックス(siRNAとカチオン性高分子)によるT-SFPの負荷を可能にする処方プロトコル。TS-MSNは静脈内投与に適した物理化学的特性を有し,24時間までの酵素分解に対してsiRNAを保護する。TS-MSN上のHER2標的scFvの存在は,HER2過剰発現乳癌細胞(BT-474)において,改善されたインターナリゼーション(非標的化S-MSNと比較して3~4倍)を可能にした。さらに,HER2陰性乳癌対照細胞(MDA-MB-231)においてTS-MSNによって送達された抗サーバイビンsiRNAは,約70%の標的抗アポトーシス蛋白質の有意なダウンレギュレーションを可能にした。この蛋白質のダウンレギュレーションはHER2+細胞において約90%(両細胞系においてS-MSNと比較して70%)に増加し,HER2活性標的化の寄与を示した。結論として,TS-MSNは,HER2過剰発現乳癌細胞へのsiRNAの特異的で効率的なデリバリーのための有望なナノキャリアである。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *ダウンレギュレーション ,  *ターゲティング ,  *siRNA ,  蛍光 ,  インターナリゼーション ,  ヒト ,  EGF受容体 ,  タンパク質
準シソーラス用語： サバイビン ,  ポリプレックス ,  scFv ,  過剰発現 ,  erbB-2受容体 ,  *乳癌細胞 ,  *ナノキャリア , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 低分子干渉RNA(siRNA) ,  超常磁性酸化鉄ナノ粒子(SPION) ,  scFv抗HER2 ,  サバイビン

分類 (1件)： 生物薬剤学(基礎)  (GY01021U)

タイトルに関連する用語 (8件)： siRNA ,  送達 ,  磁気 ,  ナノキャリア ,  ダウンレギュレーション ,  乳癌 ,  細胞活性 ,  標的化