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J-GLOBAL ID：201902227647247621   整理番号：19A1813153

グアニジン-尿素二官能性有機物により触媒された1,4-ナフトキノン類の不斉エポキシ化【JST・京大機械翻訳】

Asymmetric Epoxidation of 1,4-Naphthoquinones Catalyzed by Guanidine-Urea Bifunctional Organocatalyst

著者 (7件)： Kawaguchi Masaki (Department of Biotechnology and Life Science, Tokyo University of Agriculture and Technology, Tokyo, Japan) ,  Nakano Katsuhiro (Department of Chemistry and Research Center for Smart Molecules, Faculty of Science, Rikkyo University, Tokyo, Japan) ,  Hosoya Keisuke (Department of Biotechnology and Life Science, Tokyo University of Agriculture and Technology, Tokyo, Japan) ,  Orihara Tatsuya (Department of Biotechnology and Life Science, Tokyo University of Agriculture and Technology, Tokyo, Japan) ,  Yamanaka Masahiro (Department of Chemistry and Research Center for Smart Molecules, Faculty of Science, Rikkyo University, Tokyo, Japan) ,  Odagi Minami (Department of Biotechnology and Life Science, Tokyo University of Agriculture and Technology, Tokyo, Japan) ,  Nagasawa Kazuo (Department of Biotechnology and Life Science, Tokyo University of Agriculture and Technology, Tokyo, Japan)
資料名： Organic Letters  (Organic Letters)
巻： 20  号： 10  ページ： 2811-2815  発行年： 2018年 
JST資料番号： W1171A  ISSN： 1523-7060  CODEN： ORLEF7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 酸化剤としてtert-ブチルヒドロペルオキシド(TBHP)を用いた新規に開発したグアニジン-ビス尿素二官能性有機触媒の存在下での2-置換1,4-ナフトキノン類のエナンチオ選択的求核エポキシ化について報告した。C6,C7及びC2に置換基を有する1,4-ナフトキノンを反応に利用し,対応するエポキシドを88:12~95:5erで71~98%の収率で得た。DFT計算は,触媒9kの末端Ar基におけるC2とC6の置換基が立体化学的結果の制御に重要な役割を果たすことを示した。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 立体化学 ,  *触媒 ,  *有機物 ,  密度汎関数法 ,  *エポキシ化 ,  エポキシ化合物 ,  置換基 ,  有機触媒 ,  *不斉エポキシ化 ,  キノン ,  脂環式化合物 ,  ジエン ,  芳香族縮合化合物

分類 (2件)： ナフタレン  (CF06020D) ,  芳香族単環フェノール類・多価フェノール  (CF05090V)

物質索引 (1件)： 1,4-ナフトキノン

タイトルに関連する用語 (7件)： グアニジン ,  尿素 ,  官能性 ,  有機物 ,  触媒 ,  ナフトキノン類 ,  不斉エポキシ化