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J-GLOBAL ID:201902227720843632   整理番号:19A0936982

miR-133bターゲッティングは,鼻咽頭癌SUNE-1細胞の増殖,移動,および浸潤に及ぼすEGFRの効果を下方制御する。【JST・京大機械翻訳】

Inhibitory Effect of miR-133b on Down-regulation of EGFR Expression in Nasopharyngeal Carcinoma SUNE-1 Cells
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資料名:
巻: 43  号: 12  ページ: 1420-1424,1435  発行年: 2018年 
JST資料番号: C3568A  ISSN: 2096-8388  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】鼻咽頭癌のSUNE-1細胞の増殖,遊走および浸潤に及ぼすmiR-133bの影響を研究し,その機構を研究する。方法;ヒト鼻咽頭癌細胞株CNE-1,SUNE-1,C666-1,および正常ヒト鼻咽頭上皮細胞株NP69におけるmiR-133bと上皮成長因子受容体(EGFR)の発現差異を,qPCRによって検出した。鼻咽頭癌のSUNE-1細胞株におけるmiR-133bとEGFRの調節関係を,ルシフェラーゼレポーター遺伝子とウエスタンブロット法を用いて測定した。miR-133bmicsをSUNE-1細胞にトランスフェクションし、miR-133b過剰発現モデルを構築し、同時にEGFRsiRNAをSUNE-1細胞にトランスフェクションし、EGFR低発現モデルを構築し、MTr実験を通じて細胞の増殖能力を測定した。細胞の移動と浸潤能力をTranswell実験で測定した。結果;NP69細胞株と比較して,miR-133bはCNE-1,SUNE-1,C666-1細胞株で低発現(P<0.05)し,SUNE-1細胞株で最も低い発現を示したが,EGFRはCNE-1,SUNE-1,およびC666-1細胞で発現した。C666-1は高発現(P<0.05)し,SUNE-1細胞株で最も高い発現を示した。二重ルシフェラーゼリポーター遺伝子とウエスタンブロットの結果,miR-133b発現の増強後,SUNE-1細胞株におけるEGFRの発現は下方制御された(P<0.05)。miR-133b発現またはEGFR発現の抑制は,鼻咽頭癌細胞の増殖,浸潤および移動能力を有意に減少させた(P<0.05)。【結語】miR-133bは,EGFR発現を負に調節することによって,鼻咽頭癌細胞の増殖,移動,および浸潤を抑制する可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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腫ようの化学・生化学・病理学  ,  消化器の腫よう 

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