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J-GLOBAL ID：201902227911188033   整理番号：19A1104577

脳虚血と再潅流障害におけるギンセノシドRg1の保護効果と標的ネットワーク分析:実験的研究の包括的概観【JST・京大機械翻訳】

Protective Effects and Target Network Analysis of Ginsenoside Rg1 in Cerebral Ischemia and Reperfusion Injury: A Comprehensive Overview of Experimental Studies

著者 (25件)： Xie Weijie (Beijing Key Laboratory of Innovative Drug Discovery of Traditional Chinese Medicine (Natural Medicine) and Translational Medicine, Institute of Medicinal Plant Development, Peking Union Medical College and Chinese Academy of Medical Sciences, Beijing 100193, China) ,  Xie Weijie (Key Laboratory of Bioactive Substances and Resource Utilization of Chinese Herbal Medicine, Ministry of Education, Beijing 100193, China) ,  Xie Weijie (Key Laboratory of Efficacy Evaluation of Chinese Medicine against Glycolipid Metabolic Disorders, State Administration of Traditional Chinese Medicine, Beijing 100193, China) ,  Xie Weijie (Zhongguancun Open Laboratory of the Research and Development of Natural Medicine and Health Products, Beijing 100193, China) ,  Zhou Ping (Beijing Key Laboratory of Innovative Drug Discovery of Traditional Chinese Medicine (Natural Medicine) and Translational Medicine, Institute of Medicinal Plant Development, Peking Union Medical College and Chinese Academy of Medical Sciences, Beijing 100193, China) ,  Zhou Ping (Key Laboratory of Bioactive Substances and Resource Utilization of Chinese Herbal Medicine, Ministry of Education, Beijing 100193, China) ,  Zhou Ping (Key Laboratory of Efficacy Evaluation of Chinese Medicine against Glycolipid Metabolic Disorders, State Administration of Traditional Chinese Medicine, Beijing 100193, China) ,  Zhou Ping (Zhongguancun Open Laboratory of the Research and Development of Natural Medicine and Health Products, Beijing 100193, China) ,  Sun Yifan (Institute of Medical Information, Chinese Academy of Medical Sciences, Beijing 100020, China) ,  Meng Xiangbao (Beijing Key Laboratory of Innovative Drug Discovery of Traditional Chinese Medicine (Natural Medicine) and Translational Medicine, Institute of Medicinal Plant Development, Peking Union Medical College and Chinese Academy of Medical Sciences, Beijing 100193, China) ,  Meng Xiangbao (Key Laboratory of Bioactive Substances and Resource Utilization of Chinese Herbal Medicine, Ministry of Education, Beijing 100193, China) ,  Meng Xiangbao (Key Laboratory of Efficacy Evaluation of Chinese Medicine against Glycolipid Metabolic Disorders, State Administration of Traditional Chinese Medicine, Beijing 100193, China) ,  Meng Xiangbao (Zhongguancun Open Laboratory of the Research and Development of Natural Medicine and Health Products, Beijing 100193, China) ,  Dai Ziru (Beijing Key Laboratory of Innovative Drug Discovery of Traditional Chinese Medicine (Natural Medicine) and Translational Medicine, Institute of Medicinal Plant Development, Peking Union Medical College and Chinese Academy of Medical Sciences, Beijing 100193, China) ,  Dai Ziru (Key Laboratory of Bioactive Substances and Resource Utilization of Chinese Herbal Medicine, Ministry of Education, Beijing 100193, China) ,  Dai Ziru (Key Laboratory of Efficacy Evaluation of Chinese Medicine against Glycolipid Metabolic Disorders, State Administration of Traditional Chinese Medicine, Beijing 100193, China) ,  Dai Ziru (Zhongguancun Open Laboratory of the Research and Development of Natural Medicine and Health Products, Beijing 100193, China) ,  Sun Guibo (Beijing Key Laboratory of Innovative Drug Discovery of Traditional Chinese Medicine (Natural Medicine) and Translational Medicine, Institute of Medicinal Plant Development, Peking Union Medical College and Chinese Academy of Medical Sciences, Beijing 100193, China) ,  Sun Guibo (Key Laboratory of Bioactive Substances and Resource Utilization of Chinese Herbal Medicine, Ministry of Education, Beijing 100193, China) ,  Sun Guibo (Key Laboratory of Efficacy Evaluation of Chinese Medicine against Glycolipid Metabolic Disorders, State Administration of Traditional Chinese Medicine, Beijing 100193, China) ,  Sun Guibo (Zhongguancun Open Laboratory of the Research and Development of Natural Medicine and Health Products, Beijing 100193, China) ,  Sun Xiaobo (Beijing Key Laboratory of Innovative Drug Discovery of Traditional Chinese Medicine (Natural Medicine) and Translational Medicine, Institute of Medicinal Plant Development, Peking Union Medical College and Chinese Academy of Medical Sciences, Beijing 100193, China) ,  Sun Xiaobo (Key Laboratory of Bioactive Substances and Resource Utilization of Chinese Herbal Medicine, Ministry of Education, Beijing 100193, China) ,  Sun Xiaobo (Key Laboratory of Efficacy Evaluation of Chinese Medicine against Glycolipid Metabolic Disorders, State Administration of Traditional Chinese Medicine, Beijing 100193, China) ,  Sun Xiaobo (Zhongguancun Open Laboratory of the Research and Development of Natural Medicine and Health Products, Beijing 100193, China)
資料名： Cells (Web)  (Cells (Web))
巻： 7  号： 12  ページ： 270  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7155A  ISSN： 2073-4409  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 脳虚血-再潅流は複雑な病理学的過程である。脳虚血と再灌流によって引き起こされる損傷とカスケード反応は,高い死亡率,高い再発,および高い障害によって特徴付けられる。しかしながら,組換え組織プラスミノーゲン活性化因子(r-tPA),アスピリンおよびヘパリンのような限られた数の抗血栓薬は,虚血性脳卒中に対し現在利用可能であり,その安全性懸念は,再灌流傷害および出血と関係する不可避である。したがって,虚血性脳卒中における抗血栓薬により引き起こされる安全性の懸念を低減するために,脳虚血および再灌流障害に対する治療により,いくつかの潜在的神経保護剤をさらに調査し,検討する必要がある。オタネニンジンRg1(G-Rg1)は,天然活性成分から成るサポニンであり,漢方薬におけるPanax notoginsengおよびオタネニンジンの根または茎から誘導される。その薬理作用は中枢神経系において顕著な神経栄養と神経保護効果を発揮する。脳虚血と再灌流障害に対するギンセノシドRg1の保護効果と機構を調べ,要約するために,著者らはこのレビューを行い,脳虚血と再灌流障害に対するギンセノシドRg1の薬理作用と機構に関する研究を得て組織化した。本研究は,虚血性脳卒中に対抗する新しい薬剤の開発のための貴重な参照と手掛かりを提供する。著者らの要約したレビューと解析は,脳虚血と再灌流障害に対するギンセノシドRg1活性の基礎となる薬理作用が,主にAkt,Nrf2/HO-1,PPAR/HO-1,細胞外制御蛋白質キナーゼ(ERK),p38とc-Jun N末端キナーゼ(JNK)経路(またはミトコンドリアアポトーシス経路)とカスパーゼ-3/ROCK1/MLC経路を介した4セットの機構を含むことを示す。MAPK経路(JNK1/2+ERK1/2およびPPAR/HO-1経路),小胞体ストレス(ERS),高移動度グループ蛋白質1(HMGB1)誘導TLR2/4/9および受容体を介したアポトーシスまたは壊死を含む抗炎症および免疫刺激関連活性は,NF-Bの活性化;MAPK経路(JNK1/2+ERK1/2,PI3K-Akt/mTOR,PKB/AktおよびHIF-1/VEGF経路)を介した神経細胞周期,増殖,分化および再生;そして,エネルギー代謝および細胞ATPレベルの調節,血液脳関門および他の効果は,N-メチル-D-アスパラギン酸(NMDA)受容体,ERSおよびAMP/AMPK-GLUT経路を介している。まとめると,これらの機構は脳虚血障害に対して有意な神経保護効果をもたらす。これらの知見は,それらが候補薬物の開発をさらに促進し,脳卒中臨床試験における以前の知見の応用を支援するためのより多くの情報を提供することにおいて価値がある。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 消炎作用 ,  *脳虚血 ,  サポニン ,  *再潅流 ,  受容体 ,  漢方製剤 ,  カスパーゼ ,  脳卒中 ,  死亡率 ,  アポトーシス ,  タンパク質キナーゼ ,  *保護作用 ,  臨床試験
準シソーラス用語： Erk1/2 ,  神経 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (9件)： ギンセノシドRg1 ,  虚血性脳卒中 ,  脳虚血と再潅流障害 ,  抗炎症 ,  抗酸化剤 ,  増殖 ,  差別化 ,  エネルギー代謝 ,  レビュー

分類 (4件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  感染症・寄生虫症一般  (GD01010H) ,  先天性疾患・奇形一般  (GD03010V) ,  生物学的機能  (EB03040U)

引用文献 (102件)：

• Woodruff, T.M.; Thundyil, J.; Tang, S.-C.; Sobey, C.G.; Taylor, S.M.; Arumugam, T.V. Pathophysiology, treatment, and animal and cellular models of human ischemic stroke. Mol. Neurodegener. 2011, 6, 11.
• Eltzschig, H.K.; Eckle, T. Ischemia and reperfusion-From mechanism to translation. Nat. Med. 2011, 17, 1391-1401.
• Turley, K.R.; Toledo-Pereyra, L.H.; Kothari, R.U. Molecular mechanisms in the pathogenesis and treatment of acute ischemic stroke. J. Investig. Surg. 2005, 18, 207-218.
• Raimondo, D.; Tuttolomondo, D.A.; Buttà, C.; Miceli, S.; Licata, G.; Pinto, A. Effects of ACE-inhibitors and angiotensin receptor blockers on inflammation. Curr. Pharm. Des. 2012, 18, 4385-4413.
• Tuttolomondo, A.; Di, S.R.; Di, R.D.; Pedone, C.; La, P.S.; Pinto, A.; Licata, G. Effects of clinical and laboratory variables and of pretreatment with cardiovascular drugs in acute ischaemic stroke: A retrospective chart review from the GIFA study. Int. J. Cardiol. 2011, 151, 318-322.

タイトルに関連する用語 (7件)： 脳虚血 ,  再潅流障害 ,  ギンセノシドRg1 ,  保護効果 ,  標的 ,  ネットワーク分析 ,  実験的研究