文献

J-GLOBAL ID：201902228445686547   整理番号：19A1538670

細胞外CIRP(ECIRP)と炎症【JST・京大機械翻訳】

Extracellular CIRP (eCIRP) and inflammation

著者 (4件)： Aziz Monowar (Center for Immunology and Inflammation, The Feinstein Institute for Medical Research, Manhasset, New York, USA) ,  Brenner Max (Center for Immunology and Inflammation, The Feinstein Institute for Medical Research, Manhasset, New York, USA) ,  Wang Ping (Center for Immunology and Inflammation, The Feinstein Institute for Medical Research, Manhasset, New York, USA) ,  Wang Ping (Department of Surgery, Donald and Barbara Zucker School of Medicine at Hofstra/Northwell, Manhasset, New York, USA)
資料名： Journal of Leukocyte Biology  (Journal of Leukocyte Biology)
巻： 106  号： 1  ページ： 133-146  発行年： 2019年 
JST資料番号： A0832B  ISSN： 0741-5400  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 低温誘導RNA結合蛋白質(CIRP)は20年前に発見され,哺乳類における寒冷ストレス適応の機構を研究している。その後,ストレス応答蛋白質としての細胞内CIRP(iCIRP)の役割が広く研究されている。最近,細胞外CIRP(eCIRP)は,損傷関連分子パターンとして作用する重要な役割を有することが発見され,炎症性疾患の病理生物学に対する重要な意味を高めている。出血性ショックと敗血症の間に,炎症は核からサイトゾルへのCIRPの転移を誘発し,細胞外空間への放出は,マクロファージ,好中球,リンパ球,および樹状細胞において炎症反応を誘導する。eCIRPは,TLR4-MD2受容体を介して,ミトコンドリアDNA損傷を介して内皮細胞における小胞体ストレスとピロトーシスを誘導する。CIRP-/-マウスによる研究は,炎症に対する保護を明らかにし,eCIRPが新しい薬物標的であることを示唆する。抗CIRP AbまたはCIRP由来小ペプチドは敗血症,急性肺障害,および臓器虚血/再灌流障害において有効な治療的可能性を有する可能性がある。本レビューでは,様々な炎症性疾患におけるeCIRPを標的とする新規治療介入を発見するために,シグナル伝達機構を強調することによりeCIRPの病理学に焦点を当てた。Copyright 2019 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 治療法 ,  リンパ球 ,  好中球 ,  寒冷ストレス ,  ヒト ,  敗血症 ,  *炎症 ,  サイトゾル ,  マクロファージ ,  受容体 ,  ペプチド ,  マウス ,  細菌感染症
準シソーラス用語： 急性肺損傷 ,  ピロトーシス ,  MD2 ,  Toll様受容体4 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (10件)： ALI ,  CIRP ,  DAMP ,  ECIRP ,  出血 ,  炎症 ,  虚血/再潅流 ,  マクロファージ ,  好中球 ,  敗血症

分類 (1件)： 免疫反応一般  (ED03010T)

タイトルに関連する用語 (1件)： 炎症