抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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蛋白質発現の光制御は生細胞または生物における生物学的事象の時空的誘導を可能にする。しかしながら,光制御可能な転写因子またはケージ化核酸のような一般的に使用される方法は,蛋白質発現の持続時間の正確な制御に適していない。ここでは,370および430nmの光を照射することにより,そのcis-trans光異性化を介して可逆的にmRNAの翻訳を制御できる光制御可能なキャップ(PC-cap)を報告する。トランス型の2-meta-メチル-フェニルアゾキャップ(mMe-2PA-cap)はゼブラフィッシュ胚におけるサイレンシング翻訳を形成するが,シス型による処理はトランス型に比べて7.1倍の量の翻訳蛋白質を与えた。さらに,370nm光による胚の照射により活性化された翻訳は,430nm光によるその後の照射により再び急速に不活性化された。このアプローチの応用は,スクワット蛋白質の発現期間を制御することにより,二重頭ゼブラフィッシュの発生を光誘導することにより示された。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】