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J-GLOBAL ID：201902229122001752   整理番号：19A1664175

CAS9に対する既存免疫の回避:in vivoでのゲノム編集成功の必要条件?【JST・京大機械翻訳】

Evasion of Pre-Existing Immunity to Cas9: a Prerequisite for Successful Genome Editing In Vivo?

著者 (2件)： Wignakumar Thirushan (Sir William Dunn School of Pathology, University of Oxford, Oxford, UK) ,  Fairchild Paul J. (Sir William Dunn School of Pathology, University of Oxford, Oxford, UK)
資料名： Current Transplantation Reports  (Current Transplantation Reports)
巻： 6  号： 2  ページ： 127-133  発行年： 2019年 
JST資料番号： W4267A  ISSN： 2196-3029  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： CRISPR-Cas9仲介ゲノム編集は,in vivoでの先天性欠損の将来の補正に有望であり,多くの難治性疾患に対する潜在的治療介入を提供する。それにもかかわらず,Cas9エンドヌクレアーゼの細菌起源は,この強力な技術の成功を脅かすことを脅かす既存の免疫のスペクトルを高め,潜在的リスクの注意深い評価を必要とする。ゲノム編集がヒトにおける感染の共通原因である細菌の種からのCas9エンドヌクレアーゼの特異性を一般的に利用することから,健康な個体の血清における中和抗体の最近の発見は既存の免疫と一致する。さらに,Cas9エピトープに対するT細胞応答の実証は,先天性突然変異の補正のために成功裏に標的化された細胞と組織が細胞毒性T細胞溶解に対して脆弱になる可能性があり,ヒトの健康に対する将来の利益を潜在的に混乱させる可能性があることを示唆する。in vivoゲノム編集の成功に及ぼすCas9に対する既存の免疫の完全な影響はまだ完全には決定されていないが,その将来の可能性が完全に実現されることを保証するための破壊免疫の回避方法を議論することはタイムリーである。Copyright 2019 The Author(s) Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *必要条件 ,  悪性疾患 ,  ヒト ,  血清 ,  細菌 ,  ターゲティング ,  突然変異 ,  エンドヌクレアーゼ ,  治療法 ,  エピトープ
準シソーラス用語： 脆弱性 ,  健康 ,  特異性 ,  *Cas9 ,  *ゲノムエディティング , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： ゲノム編集 ,  CRISPR-Cas9 ,  体液性免疫 ,  細胞媒介免疫 ,  耐性

分類 (1件)： 遺伝子操作  (EC02050B)

タイトルに関連する用語 (6件)： Cas9 ,  免疫 ,  回避 ,  ゲノム編集 ,  成功 ,  必要条件